Amoksycylina

Amoksycylina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo]amino}-3,3-dimetylo-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Amoxicillinum natricum,
Amoxicillinum trihydricum

inne

α-amino-p-hydroksybenzylopenicylina

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H19N3O5S

Masa molowa

365,40 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

26787-78-0
26889-93-0 (izomer R)
34642-77-8 (sól sodowa)
34642-78-9 (sól potasowa)
61336-70-7 (trihydrat)

PubChem

33613

DrugBank

DB01060

SMILES
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
3,43 g/l[1]
Temperatura topnienia

194 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-11-17]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H317, H334

Zwroty P

P261, P280, P342+P311

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R42/43

Zwroty S

S22, S36/37

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
2
0
 
Numer RTECS

XH8300000

Dawka śmiertelna

LD50 >15 g/kg (szczur, doustnie)

Podobne związki
Podobne związki

ampicylina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01 CA04
J01 CR02
A02 BD01
A02 BD03
A02 BD04
A02 BD05
A02 BD06
A02 BD07

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

przeciwbakteryjne

Biodostępność

75–95% (doustnie)

Okres półtrwania

61 min

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

ok. 20%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

z moczem i kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, domięśniowo, dożylnie

Objętość dystrybucji

0,3–0,4 l/kg

Multimedia w Wikimedia Commons

Amoksycylina (niepoprawne: amoksycyklina) – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk β-laktamowy o działaniu bakteriobójczym, należący do grupy aminopenicylin, wrażliwy na działanie β-laktamazy.

Mechanizm działania

Ze względu na strukturalne podobieństwo do alaniny, która jest składnikiem mureiny, benzylopenicylina blokuje aktywność transpeptydaz (PBP) biorących udział w tworzeniu wiązań pomiędzy pentapeptydami mukopolisacharydu ściany komórkowej bakterii. W dalszym etapie, na skutek aktywacji hydrolaz komórkowych, dochodzi do lizy komórki bakteryjnej. Amoksycylina nie wnika do wnętrza komórki, a zatem nie działa na drobnoustroje wewnątrzkomórkowe.

Amoksycylina dobrze przenika do wszystkich tkanek i płynów śródmiąższowych, na przykład skóry, tkanki tłuszczowej, płynu opłucnowego, płynu otrzewnowego, torebki stawowej, żółci, nerek, cieczy wodnistej oka, kości, błon śluzowych i moczu, osiągając stężenie wystarczające do wywołania efektu terapeutycznego. Słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i mleka matki.

Zakres działania

Amoksycylina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne (Salmonella, Shigella, E. coli, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis). Szczepy bakterii Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Serratia oraz indolododatnie szczepy Proteus są niewrażliwe na działanie tego antybiotyku. Aktywność wobec drobnoustrojów G(+) jest słabsza w porównaniu z penicyliną, jednak działa od niej 10-krotnie silniej na bakterie G(−). Wadą amoksycyliny jest podatność na rozkładanie przez penicylinazy, a w związku z tym znikoma skuteczność w zakażeniach wywołanych bakteriami wytwarzającymi ten enzym. Połączenie z kwasem klawulanowym w jednym preparacie pozwoliło na rozszerzenie zakresu działania amoksycyliny na wiele bakterii wytwarzających β-laktamazy. Antybiotyk ten wchodzi również w skład niektórych wielolekowych schematów eradykacji bakterii H. pylori w chorobie wrzodowej żołądka[3].

Bakterie wrażliwe na amoksycylinę
bakterie Gram-dodatnie tlenowe bakterie Gram-dodatnie beztlenowe bakterie Gram-ujemne tlenowe bakterie Gram-ujemne beztlenowe
ziarenkowce Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis
oraz inne koagulazo–ujemne wrażliwe na metycylinę[a]
laseczki Clostridium spp. dwoinki zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych pałeczki Bacteroides spp.
paciorkowce grupy A i B i inne β-hemolizujące[a] laseczki zgorzeli gazowej dwoinki rzeżączki pałeczki Prevotella spp.
dwoinki zapalenia płuc pałeczki Helicobacter pylori pałeczki Fusobacterium spp.
laseczki wąglika przecinkowce cholery
maczugowce błonicy dwoinki Moraxella catarrhalis
pałeczki listerii pałeczki Gardnerella vaginalis[a]
paciorkowce Enterococcus faecalis pałeczki Proteus mirabilis i Proteus vulgaris
paciorkowce Enterococcus faecium pałeczki Eikenella corrodens[a]
pałeczki Haemophilus influenzae
pałeczki Salmonella spp. i Shigella spp.
pałeczki okrężnicy
pałeczki zapalenia płuc[a]
pałeczki krztuśca[a]
pałeczki Brucella spp.

Wskazania do stosowania

Leczenie infekcji, wywołanych bakteriami wrażliwymi na działanie amoksycyliny, takich jak:

Przed rozpoczęciem leczenia amoksycyliną należy przeprowadzić badanie antybiotykowrażliwości wyizolowanego szczepu, wywołującego zakażenie. Leczenie może być wdrożone przed uzyskaniem wyniku antybiogramu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania[4]:

  • nadwrażliwość na amoksycylinę lub na jakikolwiek antybiotyk β-laktamowy
  • ciężka niewydolność nerek
  • wystąpienie w przeszłości żółtaczki lub zaburzeń czynności wątroby spowodowanych przez amoksycylinę
  • produktów leczniczych zawierających w swoim składzie amoksycylinę z kwasem klawulanowym[5] nie wolno stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Środki ostrożności

  • Po podaniu amoksycyliny rzadko może wystąpić wstrząs anafilaktyczny i inne ciężkie reakcje alergiczne. W takim przypadku należy wdrożyć odpowiednie postępowanie ratunkowe.
  • Nie należy podawać amoksycyliny pacjentom z mononukleozą zakaźną, białaczką limfatyczną lub zakażeniami wirusowymi, gdyż bardzo często występuje osutka plamista.
  • Należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą i skłonnością do uczuleń.
  • Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków z grupy penicylin o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego, istnieje możliwość nadkażenia drobnoustrojami niewrażliwymi na amoksycylinę.
  • W przypadku wystąpienia biegunki, zwłaszcza ciężkiej, należy rozważyć możliwość wystąpienia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego i w razie potwierdzenia takiego rozpoznania odstawić lek.
  • U chorych z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i zmodyfikować dawkowanie.
  • Pacjentom, którzy mają być leczeni na rzeżączkę i u których podejrzewa się zakażenie kiłą, należy zlecić odpowiednie badania w celu potwierdzenia zakażenia krętkami.
  • Szczególnie ostrożnie należy stosować u wcześniaków, noworodków i dzieci – należy kontrolować czynność nerek, wątroby oraz parametry hematologiczne.
  • U kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią można stosować amoksycylinę, gdy jest to zdecydowanie konieczne. Niewielka ilość amoksycyliny przenika do mleka matki. Ryzyko wpływu na dziecko jest znikome, z wyjątkiem możliwości działania uczulającego.
  • Duże stężenia amoksycyliny w moczu może powodować jej wytrącanie w cewnikach moczowych, natomiast duże dawki leku mogą powodować wytrącanie się kryształków amoksycyliny w moczu – w obydwu przypadkach pacjentowi należy podawać odpowiednią ilość płynów i utrzymywać właściwą diurezę.
  • Jeden z preparatów dostępnych w Polsce[5] zawiera barwnik azowykarmoizynę, który może wywoływać reakcje alergiczne.
  • Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego ze względu na ryzyko zmniejszonego wchłaniania leku. W takich przypadkach zaleca się podawanie amoksycyliny pozajelitowo.
  • Niektóre preparaty w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępne w Polsce[5] zawierają aspartam, dlatego należy je stosować ostrożnie u pacjentów z fenyloketonurią.
  • Część produktów leczniczych, dostępnych w Polsce, z kwasem klawulanowym[5] zawierają sód lub potas. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na diecie z kontrolowaną zawartością sodu lub potasu.

Interakcje

Leki spowalniające filtrację nerkową penicylin (np. probenecyd, fenylbutazon, oksyfenbutazon, indometacyna, sulfinpirazon oraz w mniejszym stopniu kwas acetylosalicylowy) przedłużają okres półtrwania i zwiększają stężenie amoksycyliny w osoczu. Jednoczesne stosowanie amoksycyliny i doustnych środków antykoncepcyjnych może zwiększać częstość występowania krwawień międzymiesiączkowych i osłabiać skuteczność antykoncepcji. Duże dawki tego antybiotyku mogą nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny np. warfaryny lub disulfiramu. Podczas leczenia amoksycyliną możliwe jest zwiększenie wchłaniania digoksyny. Nieenzymatyczne metody oznaczania stężenia glukozy w moczu mogą dawać wyniki fałszywie dodatnie. Leczenie może także wpływać na wyniki testów na zawartość urobilinogenu oraz zaburzać oznaczanie białka metodą kolorymetryczną.

Działania niepożądane

W całości działania niepożądane były rejestrowane u 13% pacjentów.

Zaburzenia przewodu pokarmowego:

Reakcje alergiczne:

Zaburzenia układu krwiotwórczego:

Zaburzenia OUN:

  • zawroty i bóle głowy
  • hiperkineza
  • drgawki.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych:

  • śródmiąższowe zapalenie nerek
  • krystaluria.

Przedłużone i wielokrotne stosowanie amoksycyliny może powodować nadkażenia i kolonizację opornymi drobnoustrojami lub drożdżami wywołującymi kandydozę błony śluzowej jamy ustnej i pochwy.

Dawkowanie

Dawkowanie amoksycyliny zależy od wieku, masy ciała, czynności nerek pacjenta, ciężkości i lokalizacji zakażenia oraz od przypuszczalnego lub potwierdzonego patogenu.

Droga podania[6] Zalecana dawka
jednorazowa (g)[6]
Zalecana dawka
dobowa (g)[6]
Maksymalna dawka
jednorazowa (g)[6]
Maksymalna dawka
dobowa (g)[6]
doustnie 0,25–0,5 0,75–1,5 3,0 6,0
dożylnie 1,0 4,0 1,5 6,0
domięśniowo 0,5 1,5 1,0 4,0

W zakażeniach o lekkim lub umiarkowanie ciężkim nasileniu zwykle wystarcza od 5 do 7 dni kuracji. W zakażeniach paciorkowcowych leczenie należy prowadzić przez przynajmniej 10 dni. W zakażeniach ciężkich lub przewlekłych oraz zakażeniach w miejscach, gdzie osiągane są małe stężenia antybiotyku, czas leczenia zależy od obrazu klinicznego. Leczenie zwykle kontynuuje się przez 3 do 4 dni od chwili ustąpienia objawów choroby.

Preparaty w postaci doustnej zawierające amoksycylinę należy popijać dużą ilością płynu. Można je stosować niezależnie od posiłków, jednak wskazane jest przyjmowanie leku podczas lub przed ich spożywaniem. Tabletki należy połykać w całości.

Przedawkowanie

Amoksycylina nie wywołuje zwykle ostrych objawów toksycznych, nawet w przypadku omyłkowego zażycia dużej dawki. Przedawkowanie może powodować zaburzenia żołądka i jelit oraz równowagi wodno-elektrolitowej. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek duże przedawkowanie może wywołać objawy nefrotoksyczności: możliwe jest wytrącanie się kryształów amoksycyliny.

Nie ma specyficznej odtrutki w przypadku przedawkowania amoksycyliny. Leczenie polega przede wszystkim na podaniu węgla aktywowanego (płukanie żołądka nie jest zwykle konieczne) i leczeniu objawowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na równowagę wodno-elektrolitową. Amoksycylinę można usunąć z organizmu metodą hemodializy.

Preparaty

Augmentin (amoksycylina + kwas klawulanowy)

Polska

Dostępne w Polsce preparaty proste[5]: Amotaks, Amoxicillin–1A Pharma, Duomox, Hiconcil, Novamox, Novamox, Ospamox.

Dostępne w Polsce preparaty złożone (amoksycylina + kwas klawulanowy)[5]: Amoclan, Amoclan BID, Amoksiklav, Amoxicillin/Clavulanic acid Aurobindo, Augmentin, Claviratio, Co–amoxiclav Bluefish, Curam, Forcid, Ramoclav, Taromentin.

Uwagi

  1. a b c d e f Tylko w połączeniu z kwasem klawulanowym.

Przypisy

  1. a b Amoxicillin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01060  (ang.).
  2. Amoxicillin SC-485485. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2019-11-17]. (ang.).
  3. Wojciech Kostowski, Zbigniew S. Herman: Farmakologia – podstawy farmakoterapii: podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy. Wyd. 3 poprawione i uzupełnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2006, s. 1569. ISBN 83-200-3352-7.
  4. D. Dzierżanowska: Antybiotyki w praktyce ambulatoryjnej. s. 286. ISBN 83-88778-64-1.
  5. a b c d e f Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 31 marca 2011 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. [dostęp 2012-01-06]. (pol.).
  6. a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .

Bibliografia

  • Pharmindex: kompendium leków. Warszawa: CMP Medica Poland, 2012, s. 1295. ISBN 978-83-62078-04-2.
  • Duomox (tabletki) – Charakterystyka produktu leczniczego. [dostęp 2012-01-07].
  • Hicontil (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej) – Charakterystyka produktu leczniczego. [dostęp 2012-01-07].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A02: Leki stosowane w chorobach związanych z nadmierną kwasowością soku żołądkowego
A02A – Leki zobojętniające
sok żołądkowy
A02AA – Związki magnezu
A02AB – Związki glinu
A02AC – Związki wapnia
A02AD – Preparaty złożone i związki kompleksowe
glinu, wapnia i magnezu
A02B – Leki stosowane
w chorobie wrzodowej
i chorobie refluksowej
A02BA – Antagonisty receptora H2
A02BB – Prostaglandyny
A02BC – Inhibitory pompy protonowej
A02BD – Preparaty złożone stosowane
w eradykacji Helicobacter pylori
A02BX – Inne leki stosowane
w chorobie wrzodowej i chorobie refluksowej
  • karbenoksolon
  • sukralfat
  • pirenzepina
  • chlorek metyltioninium
  • zasadowy cytrynian bizmutawy
  • proglumid
  • gefarnat
  • sulglikotyd
  • acetoksolon
  • zolimidyna
  • troksypid
  • zasadowy azotan bizmutawy
  • kwas alginowy
  • rebamipid
  • teprenon
  • irsogladyna
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):