Prystynamycyna

Prystynamycyna IA
Prystynamycyna IIA

Prystynamycyna, pristynamycyna – naturalny antybiotyk z grupy streptogramin, będący mieszaniną dwóch związków chemicznych: prystynamycyny IA(inne języki) (antybiotyku z grupy streptogramin B(inne języki)) i prystynamycyny IIA(inne języki) (antybiotyku z grupy streptogramin A(inne języki)). Jest wytwarzany przez bakterie Streptomyces pristinaespiralis[1].

Półsyntetyczne pochodne prystynamycyny stosowane są w medycynie do zwalczania zakażeń wieloopornymi szczepami gronkowca złocistego[1].

Mechanizm działania

Streptograminy hamują syntezę białek bakteryjnych poprzez łączenie się z podjednostką rybosomalną 50S w pobliżu wejścia do tunelu, przez który wychodzi z rybosomu łańcuch peptydowy[2]. Miejsce wiązania streptogramin B częściowo pokrywa się z miejscem wiązania makrolidów i linkozamidów[2], przez co podczas powstawania oporności bakterii na któryś z tych antybiotyków, powstaje oporność krzyżowa również na pozostałe dwie grupy antybiotyków (oporność typu MLSB)[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. a b YvonneY. Mast YvonneY. i inni, Characterization of the ‘pristinamycin supercluster’ of Streptomyces pristinaespiralis: Pristinamycin gene region of S. pristinaespiralis, „Microbial Biotechnology”, 4 (2), 2011, s. 192–206, DOI: 10.1111/j.1751-7915.2010.00213.x, PMID: 21342465, PMCID: PMC3818860 [dostęp 2023-05-12]  (ang.).
  2. a b ErnstE. Mutschler ErnstE., Farmakologia i toksykologia, wyd. II, MedPharm Polska, 2010, s. 868, ISBN 978-83-60466-81-0 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
  • demeklocyklina
  • doksycyklina
  • chlorotetracyklina
  • limecyklina
  • metacyklina
  • oksytetracyklina
  • tetracyklina
  • minocyklina
  • rolitetracyklina
  • penimepicyklina
  • klomocyklina
  • tygecyklina
  • erawacyklina
  • sarecyklina
  • omadacyklina
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne