Cefoksytyna

Cefoksytyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (6R, 7S)-3-(karbamoilooksymetylo)-7-metoksy-8-okso-7-[(2-tiofen-2-yloacetylo)amino]-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
ang. cefoxitin
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H17N3O7S2

Masa molowa

427,45 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

35607-66-0

PubChem

441199

DrugBank

DB01331

SMILES
COC1(C2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)CC3=CC=CS3
InChI
InChI=1S/C16H17N3O7S2/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22)/t14-,16+/m1/s1
InChIKey
WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

165–167 °C[1]

logP

−0,02[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-01-13]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
sól sodowa cefoksytyny
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H317

Zwroty P

brak zwrotów P

Numer RTECS

XI0330500

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01DC01

Farmakokinetyka
Działanie

bakteriobójcze

Okres półtrwania

41–59 min[1]

Wydalanie

nerki

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Cefoksytynaorganiczny związek chemiczny, półsyntetyczny antybiotyk cefalosporynowy należący do grupy cefamycyn. Pochodzi z cefamycyny C, która jest produkowana przez Streptomyces lactamdurans[1].

Mechanizm działania

Cefoksytyna przyłącza się do białek wiążących penicylinę (PBP – ang. penicillin-binding proteins), które znajdują się na wewnętrznej błonie ściany komórkowej bakterii. Następuje blokowanie aktywności PBP przez antybiotyk, w wyniku czego dochodzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu ściany komórkowej bakterii. Skutkiem tego jest śmierć komórek bakterii[2].

Zakres działania

Działanie przeciw bakteriom Gram-dodatnim[3] i bakteriom Gram-ujemnym, w tym beztlenowym[1][3]. Działa na bakterie takie jak:

Bakterie Gram-dodatnie

Bakterie Gram-ujemne

Bakterie beztlenowe

Wskazania

Leczenie zakażeń wywołanych przez bakterie:

  • zapalenie płuc i inne zakażenia dolnych dróg oddechowych
  • infekcje dróg moczowych,
  • zakażenia jamy brzusznej,
  • zakażenia żeńskich narządów rozrodczych,
  • zakażenia krwi, kości, stawów i skóry[3][5]

Cefoksytyna wykorzystywana jest także przy operacjach, w celu zapobiegania zakażeniom u pacjenta[5].

Przeciwwskazania

Przeciwwskazaniami są:

Działania niepożądane

Do działań niepożądanych można zaliczyć:

  • biegunka[4][5]
  • niedokrwistość
  • eozynofilia
  • przemijająca leukopenia
  • trombocytopenia
  • zwiększone SCr i BUN
  • podwyższone LFT[4]
  • bladość skóry
  • osłabienie lub duszność podczas wykonywania ćwiczeń
  • ból, zaczerwienienie, obrzęk lub krwawienie w pobliżu miejsca wstrzyknięcia antybiotyku[5]

Przypisy

  1. a b c d e Cefoxitin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01331 [dostęp 2020-11-19]  (ang.).
  2. Cefoxitin, [w:] NCI Thesaurus [online] [dostęp 2020-11-19]  (ang.).
  3. a b c d e f g h i j Cefoxitin [online], Drugs.com [dostęp 2020-11-19]  (ang.).
  4. a b c d e f g h Cefoxitin, [w:] Medscape [online], WebMD [dostęp 2020-11-19]  (ang.).
  5. a b c d e f Cefoxitin Injection, [w:] MedlinePlus [online] [dostęp 2020-11-19]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):