Tykarcylina

Tykarcylina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-karboksy-2-tiofen-3-yloacetylo]amino}-3,3-dimetylo-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]heptano-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H16N2O6S2

Masa molowa

384,43 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

34787-01-4

PubChem

36921

DrugBank

DB01607 DB01607, DB01607

InChI
InChI=1S/C15H16N2O6S2/c1-15(2)9(14(22)23)17-11(19)8(12(17)25-15)16-10(18)7(13(20)21)6-3-4-24-5-6/h3-5,7-9,12H,1-2H3,(H,16,18)(H,20,21)(H,22,23)/t7-,8-,9+,12-/m1/s1
InChIKey
OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-02-06]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H317, H334

Zwroty P

P261, P280, P342+P311

Klasyfikacja medyczna
ATC

J01CR03

Stosowanie w ciąży

kategoria B

Farmakokinetyka
Działanie

bakteriobójcze; hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii

Okres półtrwania

70 min

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

45–50%

Wydalanie

85% nerki
niewielki odsetek z żółcią

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylna

Multimedia w Wikimedia Commons

Tykarcylinaorganiczny związek chemiczny, antybiotyk β-laktamowy z grupy karboksypenicylin o szerokim spektrum działania, o szczególnej aktywności wobec Proteus i Pseudomonas, wrażliwy na większość bakteryjnych β-laktamaz.

Tykarcylinę, z powodu dużej wrażliwości na β-laktamazy, łączy się z kwasem klawulanowym. W takiej postaci występuje pod nazwą handlową Timentin.

Antybiotyk wydalany jest głównie przez nerki w 70% w postaci niezmienionej oraz w 15% jako metabolit – kwas penicylojowy. Wydalany jest również z żółcią, gdzie może osiągać dwukrotnie wyższe stężenie niż w surowicy.

Tykarcylina stosowana jest wyłącznie w placówkach służby zdrowia.

Wskazania

Przeciwwskazania

Działania niepożądane


Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna. ISBN 83-7430-006-X.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne