Teikoplanina

Teikoplanina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C88H97Cl2N9O33

Masa molowa

1879,658 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

61036-62-2

PubChem

16131923

DrugBank

DB00512

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-03-11]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01XA02

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

0,5–3,6 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

90%

Wydalanie

60% z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie, domięśniowo

Multimedia w Wikimedia Commons

Teikoplaninaorganiczny związek chemiczny, antybiotyk glikopeptydowy o działaniu bakteriobójczym, podobny do wankomycyny.

Budowa

Teikoplaniny: po lewej rdzeń, po prawej łańcuchy boczne teikoplanin od A2-1 do A2-5. Na niebiesko zaznaczono resztę β-D-glukozaminy.

Spektrum działania

  • Staphylococcus – w tym szczepy oporne na metycylinę (MRSA) oraz penicylinazododatnie
  • Streptococcus pyogenes
  • Streptococcus pneumoniae
  • paciorkowce grup B, C, F, G
  • Peptostreptococcus
  • Peptococcus
  • Enterococcus
  • Clostridium difficile
  • Clostridium perfringens
  • Listeria
  • Propionibacterium
  • Corynebacterium jeikeium

Mechanizm działania

Blokowanie syntezy ściany komórkowej bakterii przez powinowactwo do prekursora syntezy peptydoglikanów ściany – D-alanylo-D-alaniny.

Wskazania

Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na teikoplaninę i oporne na inne antybiotyki. W szczególności:

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na teikoplaninę

Ostrożnie u chorych:

Działania niepożądane

Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia

Nie stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Preparaty

  • Targocid


Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006. ISBN 83-7430-060-4.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
  • wankomycyna
  • teikoplanina
  • telewancyna
  • calbawancyna
  • oritawancyna
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):