Kwas azelainowy

Kwas azelainowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas nonanodiowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H16O4

Masa molowa

188,22 g/mol

Wygląd

białe, krystaliczne ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

123-99-9

PubChem

2266

DrugBank

DB00548

SMILES
C(CCCC(=O)O)CCCC(=O)O
InChI
InChI=1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)
InChIKey
BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,255 g/cm³[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
słabo rozpuszczalny: 1,780 g/kg (25 °C)[3]
13,40 g/kg (65 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu, słabo w eterze dietylowym, benzenie i DMSO[1]
Temperatura topnienia

106,5 °C[1]

Temperatura wrzenia

357,1 °C[1]

Punkt krytyczny

571 °C[4]; 2,7 MPa[4]; 0,321 g/cm³[4]

Kwasowość (pKa)

pKa1 = 4,53[2]
pKa2 = 5,33[2]

Współczynnik załamania

1,4303 (589 nm, 111 °C)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-04]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Kwas azelainowy (łac. acidum azelaicum), HOOC(CH
2
)
7
COOH
organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Topi się w temperaturze 106–108 °C i wrze w temperaturze 225 °C (przy 10 mmHg).

Kwas azelainowy charakteryzuje się działaniem przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym oraz w mniejszym stopniu działaniem złuszczającym. Hamuje rozwój bakterii Propionibacterium acnes, odgrywających istotną rolę w patogenezie trądziku. Polecany jest pacjentom z atopowym zapaleniem skóry. Dodatkowym jego działaniem jest hamowanie syntezy melaniny (barwnika skóry), co wykorzystywane jest do leczenia trądziku pospolitego[5], różowatego[6] i przebarwień.

Przypisy

  1. a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-420.
  2. a b Haynes 2014 ↓, s. 5-101.
  3. a b Haynes 2014 ↓, s. 5-181.
  4. a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-69.
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać F. Iraji, A. Sadeghinia, Z. Shahmoradi, A.H. Siadat i inni. Efficacy of topical azelaic acid gel in the treatment of mild-moderate acne vulgaris. „Indian J Dermatol Venereol Leprol”. 73 (2), s. 94–96, 2007. PMID: 17456913. 
  6. R.H. Liu, M.K. Smith, S.A. Basta, E.R. Farmer. Azelaic acid in the treatment of papulopustular rosacea: a systematic review of randomized controlled trials. „Arch Dermatol”. 142 (8), s. 1047–1052, sierpień 2006. DOI: 10.1001/archderm.142.8.1047. PMID: 16924055. 

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D10: Leki przeciwtrądzikowe
D10A – Leki przeciwtrądzikowe
do stosowania zewnętrznego
D10AA – Kortykosterydy stosowane
w leczeniu trądziku
D10AB – Preparaty zawierające siarkę
D10AD – Retinoidy
D10AE – Nadtlenki
D10AF – Leki przeciwinfekcyjne
stosowane w leczeniu trądzika
D10AX – Inne
D10B – Leki do stosowania wewnętrznego
D10BA – Retinoidy
D10BX – Inne
  • ichtazol
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0082455, 0113881