Tolazolina

Tolazolina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-benzylo-4,5-dihydro-1H-imidazol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. tolazolinum, tolazolini hydrochloridum (chlorowodorek tolazoliny), nazwy handlowe: Pridazol, Pryskol, Priscol

inne

2-benzyloimidazolina

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H12N2

Masa molowa

160,216 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

59-98-3

PubChem

5504

DrugBank

DB00797

SMILES
C1CN=C(N1)CC2=CC=CC=C2
InChI
InChI=1S/C10H12N2/c1-2-4-9(5-3-1)8-10-11-6-7-12-10/h1-5H,6-8H2,(H,11,12)
InChIKey
JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-04]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H315, H319, H335

Zwroty P

P301+P312+P330, P305+P351+P338

Klasyfikacja medyczna
ATC

C04AB02

Farmakokinetyka
Działanie

α-adrenolityk

Metabolizm

wątrobowy

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

dożylnie, doustnie, krople oczne

Multimedia w Wikimedia Commons

Tolazolina (łac. tolazolinum) – organiczny związek chemiczny, benzylowa pochodna 2-imidazoliny. Jest nieselektywnym antagonistą receptorów α-adrenergicznych. W lecznictwie stosowana w postaci chlorowodorku.

Mechanizm działania

Blokuje zarówno receptory α1- jak i α2-adrenergiczne. Znosi efekty pobudzenia tych receptorów przez agonisty. Rozszerza obwodowe naczynia krwionośne. Przyspiesza czynność serca, wzmaga perystaltykę przewodu pokarmowego. Podnosi także sekrecję błony śluzowej żołądka.

Wskazania

Działania niepożądane

  • przyspieszenie akcji serca
  • zaburzenie rytmu mięśnia sercowego
  • spadek ciśnienia
  • rozszerzenie naczyń skórnych – przekrwienie
  • uaktywnienie lub nasilenie choroby wrzodowej
  • dezaktywacja dehydrogenazy alkoholowej – wzrost stężenia formaldehydu we krwi i nasilenie objawów nietolerancji alkoholu (podobnie jak disulfiram)

Postacie handlowe

W handlu dostępny w postaci roztworów do iniekcji, tabletek i kropli do oczu. Przykładowe preparaty to Pridazol, Priscol i Priscoline.

Dawkowanie

Maksymalna dawka jednorazowa przy podawaniu doustnym wynosi 50 mg.

Bibliografia

  • WaldemarW. Janiec WaldemarW., JolantaJ. Krupińska JolantaJ., Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 101–104, ISBN 83-200-2646-6 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C04: Leki rozszerzające naczynia obwodowe
C04AA – Pochodne 2-amino-1-fenyloetanolu
C04AB – Pochodne imidazoliny
  • fentazolina
  • tolazolina
C04AC – Kwas nikotynowy i pochodne
C04AD – Pochodne puryny
C04AE – Alkaloidy sporyszu
C04AF – Enzymy
  • kalidynogenaza
C04AX – Inne
  • cyklandelat
  • fenoksybenzamina
  • winkamina
  • moksysylit
  • bencyklan
  • winburnina
  • sudoktydyl
  • buflomedil
  • nafdydrofuryl
  • butalamina
  • wisnadyna
  • cetiedyl
  • cynepazyd
  • ifenprodyl
  • azapetyna
  • fasudyl
  • klazosentan
  • p
  • d
  • e
M02: Leki do stosowania miejscowego w bólach stawów i mięśni
M02A – Leki do stosowania miejscowego
w bólach stawów i mięśni
M02AA – Niesteroidowe leki przeciwzapalne
do stosowania miejscowego
M02AB – Kapsaicyna i jej pochodne
M02AX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0134592