Ropiwakaina

Ten artykuł od 2009-12 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.
Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Ropiwakaina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(S)-N-(2,6-dimetylofenylo)-1-propylopiperydyno-2-karboksyamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H26N2O

Masa molowa

274,40 g/mol

Wygląd

biały lub białawy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

84057-95-4
98717-15-8 (·HCl)
132112-35-7 (·H
2
O·HCl
)

PubChem

175805

DrugBank

DB00296

SMILES
CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C
InChI
InChI=1S/C17H26N2O/c1-4-11-19-12-6-5-10-15(19)17(20)18-16-13(2)8-7-9-14(16)3/h7-9,15H,4-6,10-12H2,1-3H3,(H,18,20)/t15-/m0/s1
InChIKey
ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
53,8 mg/ml[2]
Temperatura topnienia

144–146 °C[1]

logP

2,90[2]

Zasadowość (pKb)

pKBH+
8,07[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Zagrożenie dla zdrowia Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H336, H370

Zwroty P

P260, P264, P271, P304+P340+P312, P308+P311, P403+P233

Temperatura zapłonu

niepalna[1]

Numer RTECS

TM3507425

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

N01BB09

Farmakokinetyka
Biodostępność

87–98% (zewnątrzoponowo)

Okres półtrwania

1,6–6 h (w zależności od drogi podania)

Metabolizm

wątroba

Wydalanie

nerki 86%

Multimedia w Wikimedia Commons

Ropiwakainaorganiczny związek chemiczny, środek znieczulenia miejscowego o długim działaniu, słabo rozpuszczalny w tłuszczach.

Działanie

Zwiększa potencjał progowy błon komórkowych komórek nerwowych i w ten sposób blokuje przewodzenie potencjału czynnościowego.

Wskazania

Blokady nerwów obwodowych i blokady zewnątrzoponowe (w pojedynczych wstrzyknięciach lub we wlewie ciągłym) w celu wywołania znieczulenia do zabiegów operacyjnych chirurgicznych i ginekologicznych (w tym wykonania cięcia cesarskiego) oraz w celu zwalczanie ostrego bólu.

Działania niepożądane

Występują bardzo rzadko, o ile nie dojdzie do przedawkowanie lub niezamierzonego podania do naczynia krwionośnego. Najczęściej związane są z występującymi podczas blokady zmianami i ze stanem ogólnym pacjenta. Należą do nich: obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności, bradykardia, wymioty, parastezje, zwiększenie ciepłoty ciała, ból głowy, zatrzymanie moczu, stany lękowe.

Preparaty

W 2023 roku dopuszczone do obrotu w Polsce były dwa preparaty proste w postaci chlorowodorku ropiwakainy: Ropimol i Ropivacaine BioQ[3].

Przypisy

  1. a b c d Ropivacaine, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 20 lutego 2023, numer katalogowy: PHR2571 [dostęp 2023-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b c Ropivacaine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00296 [dostęp 2023-09-05]  (ang.).
  3. Ropivacaini hydrochloridum, [w:] Rejestr Produktów Lecznicznych, Ministerstwo Zdrowia [dostęp 2023-09-05] , wynik wyszukiwania po nazwie powszechnie stosowanej.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
N01: Leki znieczulające
N01A – Leki do
znieczulenia ogólnego
N01AA – Etery
N01AB – Chlorowcowane węglowodory
N01AF – Barbiturany
N01AG – Barbiturany w
połączeniach z innymi lekami
  • narkobarbital
N01AH – Opioidy
N01AX – Inne
N01B – Środki do
znieczulenia miejscowego
N01BA – Estry kwasu aminobenzoesowego
N01BB – Amidy
N01BC – Estry kwasu benzoesowego
N01BX – Inne