Iwermektyna

Iwermektyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
iwermektyna B1a: 2,6-dideoksy-4-O-(2,6-dideoksy-3-O-metylo-α-L-arabino-heksopiranozylo)-3-O-α-L-arabino-heksopiranozyd (2aE,4E,8E)-(5′S,6S,6′S,7S,11R,13R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-6′-(S)-sec-butylo-3′,4′,5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-tetradekahydro-20,20b-dihydroksy-5′,6,8,19-tetrametylo-17-oksospiro-{11,16-metano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]-benzodioksacyklooktadecyno-13,2′-[2H]piran}-7-ylu
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. ivermectinum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C95H146O28

Masa molowa

1736,18 g/mol

Wygląd

biały lub żółtawy krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

70288-86-7

PubChem

9812710

DrugBank

DB00602

SMILES
CCC(C)C1C(CCC2(O1)CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)C.CC1CCC2(CC3CC(O2)CC=C(C(C(C=CC=C4COC5C4(C(C=C(C5O)C)C(=O)O3)O)C)OC6CC(C(C(O6)C)OC7CC(C(C(O7)C)O)OC)OC)C)OC1C(C)C
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
nierozpuszczalna[1]
w innych rozpuszczalnikach
metanol, 95% etanol[1]
Temperatura topnienia

155 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-05-28]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H351, H360D

Zwroty P

P201, P264, P281, P301+P310, P308+P313

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
0
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D11AX22, P02CF01

Stosowanie w ciąży

kategoria C[3]

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

12 h[4]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

93%[5]

Metabolizm

wątrobowy[6]

Wydalanie

1% z moczem, 99% z kałem[4]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna, zewnętrznie

Objętość dystrybucji

3–3,5 l/kg

Multimedia w Wikimedia Commons

Iwermektyna (łac. ivermectinum) – mieszanina dwóch wielofunkcyjnych organicznych związków chemicznych pochodzenia półsyntetycznego, pochodnych jednego z produktów fermentacji Streptomyces avermitilis. Stosowana jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy u zwierząt i u ludzi, szczególnie w leczeniu onchocerkozy (ślepoty rzecznej) oraz miejscowo w leczeniu trądziku różowatego.

Handlowo dostępny preparat iwermektyny jest mieszaniną iwermektyny B1a w ilości nie mniejszej niż 90% i iwermektyny B1b (pochodna demetylowa iwermektyny B1a) w ilości nie większej niż 10%[1][4].

Mechanizm działania

Iwermektyna stymuluje uwalnianie kwasu γ-aminomasłowego (GABA) co powoduje zaburzenia przewodnictwa nerwowego u nicieni i stawonogów, natomiast ze względu na słabe przenikanie do płynu mózgowo-rdzeniowego nie powoduje zaburzeń neurologicznych u ssaków[4]. Iwermektyna działa na kanały chlorkowe otwierane za pośrednictwem glutaminianu (GUCl), które odgrywają kluczową rolę u nicieni i stawonogów, które natomiast nie są dostępne u kręgowców ze względu na słabe przenikanie leku do płynu mózgowo-rdzeniowego[7]. Iwermektyna powoduje paraliż mięśni ściany ciała i gardzieli u nicieni[7].

Zastosowanie

postać doustna

Działanie na inne pasożyty takie jak glista ludzka, włosogłówka ludzka, owsik ludzki i wszy jest uważane za korzystny efekt uboczny[4].

postać do stosowania zewnętrznego
  • trądzik różowaty (grudkowo-krostkowy)[6]

Iwermektyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[8].

Iwermektyna jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018) jedynie w postaci kremu do stosowania zewnętrznego[9][6].

Działania niepożądane

Iwermektyna może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów: biegunka, nudności, zawroty głowy, świąd, w badaniach laboratoryjnych wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej oraz obniżenie liczby leukocytów[1].

W ciągu pierwszych trzech dni od podania leku w leczeniu onchocerkozy występują objawy związane z reakcją organizmu na rozpad mikrofilarii: gorączka, świąd, wysypka, bóle mięśni i stawów, hipotensja ortostatyczna, tachykardia, obrzęki, limfadenopatia, objawy żołądkowo-jelitowe, ból gardła, kaszel i ból głowy[4]. Objawy są na ogół łagodne i ustępują po leczeniu objawowym[4].

Przypisy

  1. a b c d e f g h Stromectol tablets. Agencja Żywności i Leków, 2005. [dostęp 2018-05-29]. (ang.).
  2. Ivermectin. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-28]. (ang.).
  3. Drugs and Supplements Ivermectin (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-05-28]. (ang.).
  4. a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 410. ISBN 978-83-60135-94-5.
  5. Ivermectin, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00602  (ang.).
  6. a b c Soolantra. Galderma Polska, 2015. [dostęp 2018-05-29].
  7. a b A.A. Crump A.A., S.S. Ōmura S.S., Ivermectin, ‘wonder drug’ from Japan: the human use perspective, „Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci”, 87 (2), 2011, s. 13–28, DOI: 10.2183/pjab.87.13, PMID: 21321478, PMCID: PMC3043740 .
  8. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-29]. (ang.).
  9. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-29].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D11: Inne leki dermatologiczne
D11A – Inne preparaty dermatologiczne
D11AA – Preparaty przeciwpotne
D11AC – Szampony lecznicze
D11AE – Androgeny do stosowania zewnętrznego
D11AH – Środki przeciw zapaleniu skóry,
z wyłączeniem kortykosteroidów
D11AX – Różne
  • p
  • d
  • e
P02: Leki przeciwrobacze
P02B – Leki przeciw przywrom
P02BA – Pochodne chinoliny
P02BB – Związki fosforoorganiczne
  • metrifonat
P02BX – Inne
P02C – Leki przeciw nicieniom
P02CA – Pochodne benzimidazolu
P02CB – Piperazyna i pochodne
P02CC – Pochodne tetrahydropirymidyny
P02CE – Pochodne imidazotiazolu
P02CF – Awermektyny
  • iwermektyna
P02CX – Inne
  • pirwinium
  • befenium
  • moksydektyna
P02D – Leki przeciw tasiemcom
P02DA – Pochodne kwasu salicylowego
P02DX – Inne
  • dezaspidyna
  • dichlorofen
Kontrola autorytatywna (mieszanina):
  • LCCN: sh85069082
  • J9U: 987007529374705171
Encyklopedia internetowa: