Propan

Propan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
propan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H8

Inne wzory

CH3CH2CH3

Masa molowa

44,10 g/mol

Wygląd

bezbarwny gaz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

74-98-6

PubChem

6334

SMILES
CCC
InChI
InChI=1S/C3H8/c1-3-2/h3H2,1-2H3
InChIKey
ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,001874 g/cm³ (15 °C)[2]; gaz
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalny: 75 mg/l (20 °C)[2]
w innych rozpuszczalnikach
etanol, dobrze w eterze dietylowym, słabo w benzenie[1]
Temperatura topnienia

−187,75 °C[1]

Temperatura wrzenia

−42,11 °C[1]

Punkt potrójny

−187,7 °C[2]; 1,96×10−5 Pa[2]

Punkt krytyczny

96,74 °C[3]; 4,25 MPa[4]; 0,226 g/cm³[2]

logP

2,36[2]

Lepkość

8,2 μPa·s (27 °C)[5]

Budowa
Moment dipolowy

0,084 ± 0,001 D[6]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-12-09]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7]
Płomień Butla gazowa
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H220, H280[9]

Zwroty P

P210, P377, P381, P410+P403[9]

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7]
Skrajnie łatwopalny
Skrajnie
łatwopalny
(F+)
Zwroty R

R12

Zwroty S

S2, S9, S16

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[10]
4
0
0
 
Temperatura zapłonu

−104 °C[8]

Temperatura samozapłonu

450 °C[8]

Granice wybuchowości

2,1–9,5%[8]

Numer RTECS

TX2275000

Podobne związki
Podobne związki

propen, propyn

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Propan, C
3
H
8
organiczny związek chemiczny z grupy alkanów, bezbarwny i bezwonny gaz. Ma większą gęstość od powietrza.

Propan jest nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszcza się w etanolu i eterze dietylowym. Występuje w niewielkich ilościach w gazie ziemnym oraz w większych ilościach w ropie naftowej. Z ropy naftowej wydziela się go w czasie destylacji w formie mieszaniny z butanem, którą stosuje się jako paliwo, znane jako LPG służące do napełniania butli do kuchenek oraz napędzania pojazdów. Spalenie 1 kg gazu powoduje powstanie ok. 1,6 kg wody i 3 kg dwutlenku węgla.

Propan, jak wszystkie alkany, jest mało reaktywny. W podwyższonych temperaturach ulega reakcji spalania i reaguje z chlorowcami, w wyniku czego powstaje mieszanina chlorowcopochodnych propanu. Propan jest reagentem w wielu syntezach organicznych, jest też badany jako potencjalny surowiec w syntezie propylenu[11][12] i kwasu akrylowego[13][14][15][16]. Jest również wykorzystywany do produkcji tzw. green gas, który powstaje po dodaniu niewielkiej ilości oleju silikonowego i stosowany jest w replikach ASG.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c d Haynes 2014 ↓, s. 3-464.
  2. a b c d e f Propane, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 10020 [dostęp 2015-12-09]  (niem. • ang.).
  3. Haynes 2014 ↓, s. 6-168.
  4. Haynes 2014 ↓, s. 6-71.
  5. Haynes 2014 ↓, s. 6-229.
  6. Haynes 2014 ↓, s. 9-58.
  7. a b Propan, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10]  (ang.).
  8. a b c Haynes 2014 ↓, s. 16-20.
  9. a b Propan (nr 769037) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-12-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  10. Propan (nr 769037) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-12-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  11. MaurinM. Salamanca-Guzmán MaurinM. i inni, Oxidative dehydrogenation of propane with cobalt, tungsten and molybdenum based materials, „Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia” (84), 2017, s. 97–104, DOI: 10.17533/udea.redin.n84a11 .
  12. Synthesis of two new Nickel and Copper- Nickel vanadates used for propane oxidative dehydrogenation, „Revista Facultad de Ingeniería Universidad de Antioquia”, 67, 2013 .
  13. Raoul NaumannR.N. d’Alnoncourt Raoul NaumannR.N. i inni, The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts, „Journal of Catalysis”, 311, 2014, s. 369–385, DOI: 10.1016/j.jcat.2013.12.008 .
  14. MichaelM. Hävecker MichaelM. i inni, Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid, „Journal of Catalysis”, 285 (1), 2012, s. 48–60, DOI: 10.1016/j.jcat.2011.09.012 .
  15. Lénárd-IstvánL.I. Csepei Lénárd-IstvánL.I., Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts [rozprawa doktorska], Berlin: Technischen Universität Berlin, Fakultät II – Mathematik und Naturwissenschaften, 2011 [dostęp 2019-04-22]  (ang.).
  16. KazuhikoK. Amakawa KazuhikoK. i inni, Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol, „ACS Catalysis”, 3 (6), 2013, s. 1103–1113, DOI: 10.1021/cs400010q .

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
  • p
  • d
  • e
Niższe alkany (C1–C10)
Wyższe alkany (>C10)
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85107478
  • GND: 4047472-0
  • NDL: 00569226
  • BnF: 11944549c
  • BNCF: 37767
  • NKC: ph124647
  • J9U: 987007541255705171
Encyklopedia internetowa: