Tridekan

Tridekan
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

tridekan[1]

Inne nazwy i oznaczenia
n-tridekan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H28

Masa molowa

184,36 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[2]

Identyfikacja
Numer CAS

629-50-5

PubChem

12388

InChI
InChI=1S/C13H28/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h3-13H2,1-2H3
InChIKey
IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,7564 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
0,33 μg/kg (25 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w tetrachlorometanie, dobrze w etanolu i eterze dietylowym[3]
Temperatura topnienia

−5,35 °C[3]

Temperatura wrzenia

235,4 °C[3]
110–112 °C (16 hPa)[2]

Współczynnik załamania

1,4256 (589 nm, 20 °C)[3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-11-11]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H304, EUH066

Zwroty P

P301+P310, P331

Temperatura zapłonu

79 °C[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Tridekan – organiczny związek chemiczny z grupy wyższych alkanów. Występuje m.in. w wydzielinie obronnej pluskwiaków Cosmopepla bimaculata[4].

Przypisy

  1. ↑ P-12.1 Preferowane nazwy IUPAC, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 6 .
  2. ↑ a b c Tridecane (nr T57401) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-11-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3–524, 5–165, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  4. ↑ Bryan S.B.S. Krall Bryan S.B.S. i inni, Chemical Defense in the Stink Bug Cosmopepla bimaculata, „Journal of Chemical Ecology”, 25 (11), 1999, s. 2477–2494, DOI: 10.1023/A:1020822107806 .
  • p
  • d
  • e
Niższe alkany (C1–C10)
Wyższe alkany (>C10)