Trandolapryl

Trandolapryl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C24H34N2O5

Masa molowa

430,537 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

87679-37-6

PubChem

5484727

DrugBank

DB00519

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-28]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H360D

Zwroty P

P210, P280, P308+P313

Klasyfikacja medyczna
ATC

C09AA10, C09BB10

Stosowanie w ciąży

kategoria D

Farmakokinetyka
Biodostępność

40–60%[1]

Okres półtrwania

0,7–1,3 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

94% – trandolaprylat

Metabolizm

wątroba

Wydalanie

1/3 – nerki
2/3 – kał

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Trandolapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest trandolaprylat.

Trandolaprylat – aktywny metabolit trandolaprylu

Mechanizm działania

Trandolapryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.

Wskazania

Zarejestrowanymi w Polsce wskazaniami do stosowania trandolaprylu są: nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, oraz zaburzenia czynności lewej komory serca u pacjentów po zawale mięśnia sercowego[2].

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Interakcje

Dawkowanie

Dawka początkowa wynosi od 0,5 mg/d (u pacjentów z niewydolnością wątroby czy zastoinową niewydolnością serca) do 2 mg/d (pacjenci z nadciśnieniem tętniczym). Lek podaje się raz na dobę. Maksymalną dawką są 4 mg/d.

Lek na rynku występuje w dawkach: 0,5 mg i 2 mg.

Preparaty

W Polsce trandolapryl jest dostępny pod nazwą handlową Gopten (Abbot) jako preparat prosty, oraz w połączeniu z werapamilem jako Tarka (Abbot).

Na świecie jest sprzedawany jako Mavik.

Przypisy

  1. ↑ Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Witold Rużyłło (red.): Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 92. ISBN 83-7430-039-6.
  2. ↑ Køber L., Torp-Pedersen C., Carlsen JE., Bagger H., Eliasen P., Lyngborg K., Videbaek J., Cole DS., Auclert L., Pauly NC. A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group. „N Engl J Med”. Dec 21;333. 25, s. 1670–1676, 1995. PMID: 7477219. 

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 662–663. ISBN 978-83-7430-110-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny
w połączeniach
C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z lekami moczopędnymi
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
z antagonistami kanału wapniowego
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny
w innych kombinacjach
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II
w połączeniach
C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z lekami moczopędnymi
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
z antagonistami kanałów wapniowych
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II
C09X – Inne leki działające na układ
renina–angiotensyna–aldosteron
C09XA – Inhibitory reniny