Błękit metylenowy

Nie mylić z: Błękitem metylowym.
Błękit metylenowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
chlorek [7-(dimetyloamino)fenotiazyn-3-ylideno]-dimetyloazaniowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. methylthioninii chloridum, methylenum coeruleum

inne

CI 52015, chlorek 3,7-bis(dimetyloamino)fenotioazyn-5-yliowy

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H18ClN3S

Inne wzory

[C
16
H
18
N
3
S]+
Cl

Masa molowa

319,85 g/mol

Wygląd

ciemnozielony lub brunatny, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

61-73-4

PubChem

6099

DrugBank

DB09241

SMILES
CN(C)C1=CC2=C(C=C1)N=C3C=CC(=[N+](C)C)C=C3S2.[Cl-]
InChI
InChI=1S/C16H18N3S.ClH/c1-18(2)11-5-7-13-15(9-11)20-16-10-12(19(3)4)6-8-14(16)17-13;/h5-10H,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
43,6 g/l (25 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu i chloroformie, słabo w pirydynie, nierozpuszczalny w eterze dietylowym[2]
Temperatura rozkładu

105 °C[3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-25]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

P264, P270, P301+P312+P330, P501

Numer RTECS

SO5600000

Dawka śmiertelna

LD50 77 mg/kg (mysz, dożylnie)[3]

Podobne związki
Podobne związki

błękit toluidynowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

V03AB17

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

5,25 h

Wydalanie

z moczem i kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

miejscowo, dożylnie

Multimedia w Wikimedia Commons
Roztwór wodny błękitu metylenowego

Błękit metylenowyorganiczny związek chemiczny, pochodna 1,4-tiazyny, barwnik tiazynowy o charakterze soli.

Używany jako wskaźnik pH. W roztworach mocno kwasowych barwi się na zielono, w roztworach lekko kwasowych, obojętnych i zasadowych przyjmuje barwę od błękitnej do granatowej. Znajduje zastosowanie również jako barwnik w biologii, ma też wiele zastosowań w medycynie. Jest stosowany jako środek diagnostyczny, przeciwbakteryjny oraz przy zatruciach cyjankami i czadem[4].

W akwarystyce używany jako lek na różne choroby ryb[5].

Przypisy

  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-370, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. a b c Methylene blue, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-08-25]  (ang.).
  4. Farmakopea Polska IV, Ministerstwo Zdrowia, t. 1, Warszawa: Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich, 1965, s. 1393, OCLC 603050816 .
  5. J.J. Antychowicz J.J., Choroby ryb akwariowych Warszawa, s. 126–136., 1990 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
V03: Pozostałe środki lecznicze
V03AB – Odtrutki
V03AC – Czynniki wiążące żelazo
V03AE – Leki stosowane w leczeniu
hiperkaliemii i hiperfosfatemii
  • sulfonian polistyrenu
  • sewelamer
  • węglan lantanu
  • octan wapnia
  • węglan magnezu
  • cukrożelazowy tlenowodorotlenek
  • bezwodny octan wapnia
  • cytrynian żelaza(III)
  • patiromer wapnia
  • cyklokrzemian sodowo-cyrkonowy
V03AF – Leki zmniejszające toksyczność
leków przeciwnowotworowych
V03AG – Leki stosowane w hiperkalcemii
V03AH – Leki stosowane w hipoglikemii
V03AN – Gazy medyczne
V03AX – Inne produkty terapeutyczne
  • nalfurafina
  • kobicystat
  • difelikefalina
V03AZ – Leki hamujące
przewodzenie nerwowe
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85084425
  • J9U: 987007529312605171
Encyklopedia internetowa:
  • Britannica: science/methylene-blue
  • Universalis: indamine
  • SNL: metylenblått
  • DSDE: methylenblåt