N,N′-Diizopropylokarbodiimid

N,N′-Diizopropylokarbodiimid

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N,N′-metanotetraylobis-2-propanoamina Inne nazwy i oznaczenia DIC
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H14N2
Masa molowa	126,20 g/mol
Wygląd	czysta, bezbarwna, jasnożółta ciecz o cuchnącym zapachu[1]
Identyfikacja
Numer CAS	693-13-0
PubChem	12734
SMILES CC(C)N=C=NC(C)C
InChI InChI=1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3 InChIKey BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,806 g/cm³[2]; ciecz Temperatura wrzenia 147 °C[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-24] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H315, H317, H318, H330, H334, H335 Zwroty P P260, P280, P284, P305+P351+P338, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Silnie toksyczny (T+) Zwroty R R10, R26, R36/37/38, R41, R42/43 Zwroty S S26, S36/37/39, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 4 0   Numer RTECS FF2175000 Dawka śmiertelna LD50 36 mg/kg (mysz, dożylnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	DCC
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

N,N′-Diizopropylokarbodiimid (DIC) – organiczny związek chemiczny z grupy karbodiimidów, stosowany jako czynnik kondensujący, np. w syntezie peptydów oraz innych amidów.

DIC w warunkach standardowych jest cieczą i z tego powodu posługiwanie się nim w syntezie organicznej jest prostsze i nie wymaga rozpuszczania w rozpuszczalnikach organicznych jak jest w przypadku powszechnie stosowanego N,N′-dicykloheksylokarbodiimidu (DCC).

Przypisy

Bibliografia

• Y. Angell. Comparative studies of the coupling of N-methylated, sterically hindered amino acids during solid-phase peptide synthesis. „Tetrahedron Letters”. 35, s. 5981, 1994. DOI: 10.1016/0040-4039(94)88054-9.