Kwas oleinowy

Kwas oleinowy
numeracja atomów węgla według nomenklatury systematycznej (niebieski) i nazewnictwa typu omega (zielony)
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas Z-oktadek-9-enowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. acidum oleicum[1]

inne

kwas cis-oktadekenowy, kwas olejowy

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H34O2

Inne wzory

C
17
H
33
COOH

Masa molowa

282,46 g/mol

Wygląd

przezroczysta, bezbarwna[2], oleista ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

112-80-1

PubChem

445639

DrugBank

DB04224

SMILES
CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O
InChI
InChI=1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-
InChIKey
ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N
Właściwości
Gęstość
0,8935 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
nierozpuszczalny[3][2]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny z etanolem, chlorkiem metylenu[1], eterem dietylowym, acetonem, benzenem, chloroformem i CCl
4
[3]
Temperatura topnienia

13–15 °C[3]

Temperatura wrzenia

360 °C[3]

logP

7,64[3]

Współczynnik załamania

1,4582 (589 nm, 20 °C)[3]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS[4].
Temperatura zapłonu

189 °C[3]

Temperatura samozapłonu

363 °C[3]

Dawka śmiertelna

LD50 25 g/kg (szczur, drogą pokarmową)[5]

Podobne związki
Podobne związki

kwas stearynowy, kwas palmitynowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas oleinowy (łac. acidum oleicum, od oleumolej) – organiczny związek chemiczny z grupy jednonienasyconych kwasów tłuszczowych typu omega-9. Jest cis-izomerem kwasu elaidynowego.

Naturalnie kwas ten występuje w tłuszczach (jest głównym składnikiem oliwy z oliwek i tranu), z których jest ekstrahowany i wykorzystywany w przemyśle tekstylnym (zapewnia on śliskość włókien)[6].

Poprzez katalityczne uwodornienie (przyłączenie dwóch atomów wodoru do wiązania podwójnego) kwas oleinowy przechodzi w kwas stearynowy. Reakcja ta nazywana jest „utwardzaniem tłuszczu”[6].

Właściwości:

  • ciemnieje w powietrzu (utlenianie),
  • odbarwia wodę bromową i KMnO
    4
    , co świadczy o jego nienasyconym charakterze chemicznym,
  • reaguje z wodorotlenkami,

Jest używany do produkcji m.in. smarów i środków piorących[potrzebny przypis]. Jego sól glinowa, oleinian glinu, był stosowany jako składnik zagęstników w napalmie[7].

Przypisy

  1. a b c Farmakopea Polska IX, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2011, s. 4574, ISBN 978-83-88157-77-6 .
  2. a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. a b c d e f g h i CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-428, 5-200, 16-32, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
  4. Kwas oleinowy, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 7 października 2022, numer katalogowy: O1008 [dostęp 2022-09-05] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. Oleic acid, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-16]  (ang.).
  6. a b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 213, ISBN 83-7183-240-0 .
  7. Zagęszczone ciekłe mieszaniny zapalające, [w:] IreneuszI. Nowak IreneuszI., Broń zapalająca, Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1986, s. 95–96, ISBN 83-11-07322-8 .
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh87004196
  • GND: 4327477-8
  • J9U: 987007539125505171
Encyklopedia internetowa:
  • Britannica: science/oleic-acid
  • NE.se: oljesyra
  • SNL: oljesyre
  • Catalana: 0127484
  • DSDE: oliesyre