Chloroksylenol

Chloroksylenol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
4-chloro-3,5-dimetylofenol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. chloroxylenolum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H9ClO

Masa molowa

156,61 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

88-04-0

PubChem

2723

DrugBank

DB11121

SMILES
CC1=CC(=CC(=C1Cl)C)O
InChI
InChI=1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
InChIKey
OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,89 g/ml g/cm³[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
0,3 g/l (15 °C)[1]
Temperatura topnienia

112-116 °C[2]

Temperatura wrzenia

246 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-12-25]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H315, H317, H319

Zwroty P

P280, P301+P312+P330, P305+P351+P338

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D08AE05

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

zewnętrznie

Multimedia w Wikimedia Commons

Chloroksylenol (łac. chloroxylenolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenolu, stosowany jako środek odkażający.

Mechanizm działania biologicznego

Chloroksylenol niszczy ścianę komórkową oraz inaktywuje enzymy wewnątrzkomórkowe[3]. Ma silne właściwości bakteriobójcze wobec paciorkowców, słabsze wobec gronkowców i części bakterii Gram-ujemnych łącznie z Pseudomonas[4]. Nie działa na przetrwalniki[4].

Zastosowanie medyczne

  • odkażanie skóry w przypadku rozcięć, ukąszeń, otarć oraz użądleń owadów[5]

Zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia[6]

  • dezyfekcja ran i innych uszkodzeń skóry (rozpuszczony w wodzie)
  • dezyfekcja narzędzi chirurgicznych (rozpuszczony w alkoholu)

Działania niepożądane

Chloroksylenol najczęściej może powodować następujące działania niepożądane u ponad 0,01% pacjentów[5]: dystrofia skóry, pęknięcie skóry w miejscu podania, zapalenie skóry obwodowych części kończyn, wyprysk, wyprysk kontaktowy alergiczny, podrażnienie skóry, pieczenie skóry, łysienie, wysypka grudkowata, swędzenie, rumień, zmiana zabarwienia skóry oraz złuszczanie się naskórka.

Przypisy

  1. a b c Chloroxylenol, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 2723 [dostęp 2020-12-25]  (ang.).
  2. Chloroxylenol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB11121 [dostęp 2020-12-25]  (ang.).
  3. Robert S.R.S. Bednarek Robert S.R.S., AliA. Nassereddin AliA., Michael L.M.L. Ramsey Michael L.M.L., Skin Antiseptics, „StatPearls”, Treasure Island: StatPearls Publishing, 2020, PMID: 29939630 .
  4. a b JanJ. Podlewski JanJ., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Encyklopedia. Leki współczesnej terapii, wyd. 22, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2019, s. 194, ISBN 978-83-951310-6-6 .
  5. a b Dettol Med, 4,8 mg/100 mg, koncentrat do sporządzania roztworu – Charakterystyka Produktu Leczniczego, [w:] Wielka Baza ChPL [online], LekSeek [dostęp 2020-12-25] .
  6. WHO Essential Medicines List and WHO Model Formulary [online], World Health Organization [dostęp 2020-12-25] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D08: Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne
i dezynfekujące
D08AA – Pochodne akrydyny
D08AC – Biguanidy i amidyny
D08AE – Fenol i jego pochodne
D08AF – Pochodne nitrofuranu
  • nitrofural
D08AG – Preparaty zawierające jod
D08AH – Pochodne chinoliny
D08AJ – Czwartorzędowe
związki amoniowe
D08AK – Związki rtęci
D08AL – Związki srebra
D08AX – Inne