Enllaç C-Sb

Els compostos d'organoantimoni (o compostos orgànics de l'antimoni) són compostos químics que contenen un enllaç químic entre carboni (C) i antimoni (Sb) (enllaç C-Sb).

La química de l'organoantimoni és la ciència corresponent que explora les propietats, l'estructura i la reactivitat d'aquests compostos. Els estats d'oxidació rellevants són Sb(III) i Sb(V). La toxicitat de l'antimoni[1] limita l'aplicació pràctica en química orgànica.[2]

Química de l'organoantimoni(II)

Les distibines tenen un enllaç únic Sb-Sb i tenen cert interès com a materials termocròmics. Per exemple, la tetrametildistibina és incolora com a gas, groc com a líquid, vermella com a sòlid just per sota del punt de fusió de 18,5 °C i de nou groc molt per sota del punt de fusió.[3]

Química de l'organoantimoni(III)

Es pot accedir als compostos del tipus R₃Sb (estibines) mitjançant la reacció del triclorur d'antimoni amb organoliti o amb reactius de Grignard.

SbCl₃ + 3 RLi (o RMgCl) → R₃Sb

Les reaccions típiques són:

R₃Sb + Br₂ → R₃SbBr₂
R₃Sb + O₂ → R₃SbO
R₃Sb + Na + NH₃ → R₂SbNa
R₃Sb + B₂H₆ → R₃Sb·BH₃

Les estibines són àcids de Lewis febles i, per tant, no es troben complexos -at. D'altra banda, tenen bones propietats donants i, per tant, s'utilitzen àmpliament en química de coordinació. Els compostos R₃Sb són més sensibles a l'aire que els seus homòlegs R₅Sb.

Els metal·locens d'antimoni també es coneixen:

14SbI₃ + 3 (Cp*Al)₄ → [2Cp*Sb]+[AlI₄] + 8Sb + 6 AlI₃

L'angle Cp*-Sb-Cp* és de 154°.

El compost cíclic estibol, un anàleg estructural del pirrol, no s'ha aïllat, però es coneixen derivats substituïts coneguts com a estibols.

Química de l'organoantimoni(V)

Els compostos d'antimoni del tipus R₅Sb (estiborans) es poden sintetitzar a partir de precursors trivalents de Sb:

Ph₃Sb + Cl₂ → Ph₃SbCl₂
Ph₃SbCl₂ + 2 PhLi → Ph₅Sb

També es poden obtenir compostos asimètrics mitjançant l'ió estiboni:

R₅Sb + X₂ → [R₄Sb]+[X]
[R₄Sb]+[X] + R'MgX → R₄R'Sb

Igual que en els compostos d'organobismut relacionats (mateix grup 15), els compostos d'organoantimoni(V) formen compostos d'oni i complexos -at.

El pentafenilantimoni es descompon a 200 °C en trifenilstibina i bifenil. Forma una geometria molecular bipiramidal trigonal. En el Me₅Sb relacionat, tots els protons metil són equivalents a -100 °C en protons RMN. Els compostos del tipus R₄SbX tendeixen a formar dímers.

Referències

Bibliografia

  • Breunig, H. J.; Rosler, R. «Organoantimony compounds with element-element bonds» (en anglès). Coordination Chemistry Reviews, 163, 1997.
  • Elschenbroich, C.; Salzer, A. Organometallics : A Concise Introduction (en anglès). Weinheim: Wiley-VCH, 1992. ISBN 3-527-28165-7. 
  • Filella, M. «Alkyl derivatives of antimony in the environment» (en anglès). Metal Ions in Life Sciences. RSC publishing [Cambridge], 7, 2010. DOI: 10.1039/9781849730822-00267.

Vegeu també

  • Compostos d'antimoni amb àcid de Lewis
  • Vegeu aquesta plantilla
Compostos de carboni amb altres elements de la taula periòdica
CH He
CLi CBe CB CC CN CO CF Ne
CNa CMg CAl CSi CP CS CCl CAr
CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CCs CBa CLa * CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Fr CRa CAc ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
 
* CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLu
** CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr
Química de nucli orgànic Molts usos en química Investigació acadèmica, però sense ús generalitzat Enllaç desconegut