RP9
| RP9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RP9, PAP-1, PAP1, retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), pre-mRNA splicing factor, pre-mRNA splicing factor | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607331 MGI: MGI:2157166 HomoloGene: 10290 GeneCards: 6100 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6100 | 55934 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000164610 | ENSMUSG00000032239 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 22.32 – 22.38 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RP9 (RP9, pre-mRNA splicing factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP9 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: RP9 retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Inglehearn C، Keen TJ، al-Maghtheh M، Bhattacharya S (1994). "Loci for autosomal dominant retinitis pigmentosa and dominant cystoid macular dystrophy on chromosome 7p are not allelic". Am. J. Hum. Genet. ج. 55 ع. 3: 581–2. PMC:1918416. PMID:8079997.
- Inglehearn CF، Carter SA، Keen TJ، وآخرون (1993). "A new locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 7p". Nat. Genet. ج. 4 ع. 1: 51–3. DOI:10.1038/ng0593-51. PMID:8513323.
- Maita H، Harada Y، Nagakubo D، وآخرون (2000). "PAP-1, a novel target protein of phosphorylation by pim-1 kinase". Eur. J. Biochem. ج. 267 ع. 16: 5168–78. DOI:10.1046/j.1432-1327.2000.01585.x. PMID:10931201.
- Keen TJ، Hims MM، McKie AB، وآخرون (2002). "Mutations in a protein target of the Pim-1 kinase associated with the RP9 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa". Eur. J. Hum. Genet. ج. 10 ع. 4: 245–9. DOI:10.1038/sj.ejhg.5200797. PMID:12032732.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
- Maita H، Kitaura H، Keen TJ، وآخرون (2004). "PAP-1, the mutated gene underlying the RP9 form of dominant retinitis pigmentosa, is a splicing factor". Exp. Cell Res. ج. 300 ع. 2: 283–96. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.07.029. PMID:15474994.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Maita H، Kitaura H، Ariga H، Iguchi-Ariga SM (2005). "Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex". Exp. Cell Res. ج. 302 ع. 1: 61–8. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. PMID:15541726.
- Kuroda TS، Maita H، Tabata T، وآخرون (2004). "A novel nucleolar protein, PAPA-1, induces growth arrest as a result of cell cycle arrest at the G1 phase". Gene. ج. 340 ع. 1: 83–98. DOI:10.1016/j.gene.2004.05.025. PMID:15556297.
- Maita H، Kitaura H، Ariga H، Iguchi-Ariga SM (2005). "CIR, a corepressor of CBF1, binds to PAP-1 and effects alternative splicing". Exp. Cell Res. ج. 303 ع. 2: 375–87. DOI:10.1016/j.yexcr.2004.10.012. PMID:15652350.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
