NME8

NME8
معرفات
أسماء بديلة NME8, CILD6, NM23-H8, SPTRX2, TXNDC3, sptrx-2, HEL-S-99, NME/NM23 family member 8, DNAI8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607421 MGI: MGI:1920662 HomoloGene: 9593 GeneCards: 51314
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• microtubule binding
• nucleoside diphosphate kinase activity

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• sperm principal piece
• sperm cytoplasmic droplet
• outer dynein arm

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• flagellated sperm motility
• ‏GO:0072353 cellular response to reactive oxygen species
• تمايز خلوي
• nucleoside diphosphate phosphorylation
• تكون الحيوانات المنوية
• cell redox homeostasis
• cilium assembly

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51314 73412
Ensembl ENSG00000086288 ENSMUSG00000041138
يونيبروت

Q8N427

Q715T0

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_016616

‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821 NM_001167909، ‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821

RefSeq (بروتين)

NP_057700

‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105 NP_001161381، ‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 19.83 – 19.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NME8‏ (NME/NM23 family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME8 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Sadek CM، Damdimopoulos AE، Pelto-Huikko M، Gustafsson JA، Spyrou G، Miranda-Vizuete A (ديسمبر 2001). "Sptrx-2, a fusion protein composed of one thioredoxin and three tandemly repeated NDP-kinase domains is expressed in human testis germ cells". Genes to Cells. ج. 6 ع. 12: 1077–90. DOI:10.1046/j.1365-2443.2001.00484.x. PMID:11737268.
  2. ^ "NME8 NME/NM23 family member 8 [Homo sapiens (human)]". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-03.

قراءة متعمقة

  • Shi D، Nakamura T، Nakajima M، Dai J، Qin J، Ni H، Xu Y، Yao C، Wei J، Liu B، Ikegawa S، Jiang Q (2008). "Association of single-nucleotide polymorphisms in RHOB and TXNDC3 with knee osteoarthritis susceptibility: two case-control studies in East Asian populations and a meta-analysis". Arthritis Research & Therapy. ج. 10 ع. 3: R54. DOI:10.1186/ar2423. PMC:2483443. PMID:18471322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Loughlin J، Meulenbelt I، Min J، Mustafa Z، Sinsheimer JS، Carr A، Slagboom PE (فبراير 2007). "Genetic association analysis of RHOB and TXNDC3 in osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. ج. 80 ع. 2: 383–6, author reply 386–7. DOI:10.1086/511443. PMC:1785353. PMID:17304710.
  • Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Molecular Medicine. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
  • Padma P، Hozumi A، Ogawa K، Inaba K (سبتمبر 2001). "Molecular cloning and characterization of a thioredoxin/nucleoside diphosphate kinase related dynein intermediate chain from the ascidian, Ciona intestinalis". Gene. ج. 275 ع. 1: 177–83. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00661-8. PMID:11574167.
  • Zintzaras E، Kitsios GD، Ziogas DC، Rodopoulou P، Karachalios T (أبريل 2010). "Field synopsis and synthesis of genetic association studies in osteoarthritis: the CUMAGAS-OSTEO information system". American Journal of Epidemiology. ج. 171 ع. 8: 851–8. DOI:10.1093/aje/kwq016. PMID:20237151.
  • Lacombe ML، Milon L، Munier A، Mehus JG، Lambeth DO (يونيو 2000). "The human Nm23/nucleoside diphosphate kinases". Journal of Bioenergetics and Biomembranes. ج. 32 ع. 3: 247–58. DOI:10.1023/A:1005584929050. PMID:11768308.
  • Mahr S، Burmester GR، Hilke D، Göbel U، Grützkau A، Häupl T، Hauschild M، Koczan D، Krenn V، Neidel J، Perka C، Radbruch A، Thiesen HJ، Müller B (مايو 2006). "Cis- and trans-acting gene regulation is associated with osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 5: 793–803. DOI:10.1086/503849. PMC:1474041. PMID:16642435.
  • Desvignes T، Pontarotti P، Fauvel C، Bobe J (2009). "Nme protein family evolutionary history, a vertebrate perspective". BMC Evolutionary Biology. ج. 9: 256. DOI:10.1186/1471-2148-9-256. PMC:2777172. PMID:19852809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية