CRELD1

CRELD1
معرفات
أسماء بديلة CRELD1, AVSD2, CIRRIN, cysteine rich with EGF like domains 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607170 MGI: MGI:2152539 HomoloGene: 32265 GeneCards: 78987
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الكالسيوم
• extracellular matrix structural constituent

مكونات خلوية

• غشاء
• مكون تكاملي للغشاء
• collagen-containing extracellular matrix

عمليات حيوية

• endocardial cushion development
• cardiac septum development

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 78987 171508
Ensembl ENSG00000163703 ENSMUSG00000030284
يونيبروت

Q96HD1

Q91XD7

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001031717، ‏NM_001077415، ‏NM_015513، ‏XR_002959584 XM_011534108، ‏NM_001031717، ‏NM_001077415، ‏NM_015513، ‏XR_002959584

‏NR_145485 NM_133930، ‏NR_145485

RefSeq (بروتين)

‏NP_001070883، ‏NP_056328، ‏XP_011532410، ‏NP_001361245، ‏NP_001361246، ‏NP_001361247، ‏NP_001361248، ‏NP_001361249 NP_001026887، ‏NP_001070883، ‏NP_056328، ‏XP_011532410، ‏NP_001361245، ‏NP_001361246، ‏NP_001361247، ‏NP_001361248، ‏NP_001361249

NP_598691

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 113.46 – 113.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRELD1‏ (Cysteine rich with EGF like domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRELD1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CRELD1 cysteine-rich with EGF-like domains 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Green EK، Priestley MD، Waters J، Maliszewska C، Latif F، Maher ER (سبتمبر 2000). "Detailed mapping of a congenital heart disease gene in chromosome 3p25". J Med Genet. ج. 37 ع. 8: 581–7. DOI:10.1136/jmg.37.8.581. PMC:1734659. PMID:10922384.
  3. ^ Rupp PA، Fouad GT، Egelston CA، Reifsteck CA، Olson SB، Knosp WM، Glanville RW، Thornburg KL، Robinson SW، Maslen CL (يوليو 2002). "Identification, genomic organization and mRNA expression of CRELD1, the founding member of a unique family of بروتين مطرسي خلويs". Gene. ج. 293 ع. 1–2: 47–57. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00696-0. PMID:12137942.

قراءة متعمقة

  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Robinson SW، Morris CD، Goldmuntz E، وآخرون (2003). "Missense Mutations in CRELD1 Are Associated with Cardiac Atrioventricular Septal Defects". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 4: 1047–52. DOI:10.1086/374319. PMC:1180336. PMID:12632326.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), a Large-Scale Effort to Identify Novel Human Secreted and Transmembrane Proteins: A Bioinformatics Assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
  • Zatyka M، Priestley M، Ladusans EJ، وآخرون (2005). "Analysis of CRELD1 as a candidate 3p25 atrioventicular septal defect locus (AVSD2)". Clin. Genet. ج. 67 ع. 6: 526–8. DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00435.x. PMID:15857420.
  • Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية