Compuși halogenați

Structura chimică a cloroformului, un compus halogenat frecvent utilizat

Compușii halogenați (denumiți și combinații halogenate și haloalcani sau haloizi alchil, pentru cei derivați de la alcani) [1] sunt o clasă de compuși organici care derivă formal de la hidrocarburi, prin înlocuirea atomilor de hidrogen cu atomi de halogen, respectiv: fluor, clor, brom sau iod.[2]:p. 418

Compușii sunt răspândiți și în natură; de exemplu, bromometanul este un component al apelor oceanice.[3]

Izomerie structurală

Numărul compușilor izomeri structurali care pot lua naștere astfel este foarte mare. Numai de la metan derivă 4 compuși halogenați, care sunt CH3Cl, CH2Cl2, CHCl3 si CCl4. De la etan, un alt exemplu, sunt posibili și cunoscuți 9 derivați clorurați: CH3CH2Cl, CH3CHCl2, CH3CCl3, CH2ClCCl3, CHCl2CCl3, CCl3CCl3, CH2ClCH2Cl, CH2ClCHCl2, CHCl2CHCl2.[2]:p. 418

Teoria[care?] prevede existența a 29 derivați clorurați ai propanului, 666 ai n-hexanului, 1998 ai n-heptanului, și tot atâția derivați cu fiecare din ceilalți halogeni. Numai un mic număr dintre aceștia au fost preparați și au importanță practică.[2]:p. 418

Proprietăți fizice

Compușii halogenați sunt substanțe incolore (cu excepția celor poliiodurați). Primii termeni din seria omoloagă a halogeno-alcanilor sunt gazoși la temperatura obișnuită, ceilalți sunt lichizi. Termenii inferiori ai seriei au puncte de topire scăzute, cei superiori și derivații aromatici disubstituiți (în poziție pară), la fel și cei polisubstituiți, sunt solizi.[2]:p. 427

Densitatea compușilor bromurați și iodurați este, în general, mai mare decât a apei, a celor monoclorurați ceva mai mică. Densitatea compușilor iodurați este mai mare decât cea a compușilor bromurați corespunzători, iar densitatea compușilor bromurați mai mare decât a compușilor clorurați (ρ(CH3I)=2,29; ρ(CH3Br)=1,73; ρ(CH3Cl)=0,953).[2]:p. 427

Compușii halogenați sunt practic insolubili în apă; în dizolvanții organici, cum sunt hidrocarburile, alcoolii, eterul, se dizolvă ușor. Compușii halogenați alifatici au miros dulceag și proprietăți narcotice. În concentrație mare sunt toxici. Clorura, dar mai ales bromura și iodura, de benzil sunt puternic lacrimogene.[2]:p. 427

Note

  1. ^ Dicționar de chimie John Daintith, traducere de Mihaela Rudeanu și Lia Cojocaru; ediția a VI-a, Editura All, 2010, București; pag. 244, ISBN 978-973-684-725-7
  2. ^ a b c d e f Costin D. Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973
  3. ^ Gordon W. Gribble (). „Naturally Occurring Organohalogen Compounds”. Acc. Chem. Res. 31 (3): 141–152. doi:10.1021/ar9701777. 


v  d  m
Grupe funcționale
Cu hidrogen,
carbon și oxigen
Hidrocarburi și derivați
Alenă  · Alcani (alchil: metil  · etil  · propil  · butil  · pentil)  · Alchene (alchenil: vinil  · alil· Alchine  · Arene (acenă  · aril  · HAP)  · Benzil  · Carbenă  · Cumulenă
Derivați cu oxigen
Acetal  · Acid carboxilic (carboxil)  · Acil (acetil  · benzoil)  · Alcoxi (metoxi)  · Alcoxid  · Aldehidă  · Aldol  · Anhidridă acidă  · Carbonil  · Carboxil  · Cetal  · Cetonă  · Epoxid  · Ester (lactonă)  · Eter  · Hidroxil (alcool  · enol  · fenol  · poliol)  · Halogenură de acil  · Hemiacetal  · Hidroperoxid  · Peroxid (organic)
Cu un element
în plus față
de C, H și/sau O
Cu azot
Cu sulf
Acid sulfinic (sulfinat)  · Acid sulfonic (sulfonat)  · Disulfură  · Sulfonă  · Sulfonamidă  · Sulfoxid  · Tial  · Tioamidă  · Tioacetal  · Tiocetonă  · Tioester  · Tioeter  · Tiol
Altele
Acid fosfonic (fosfonat)  · Bază Schiff  · Halogenură de acil  · Compuși halogenați  · Ilidă
Vezi și Nomenclatura compușilor organici
Control de autoritate