Coeficient de transformare adiabatică

Coeficientul de transformare adiabatică pentru diferite gaze[1][2]
temp. gazul γ   temp gazul γ   temp. gazul γ
−181 °C H2 1,597 200 °C Aer
uscat
1,398 20 °C NO 1,400
−76 °C 1,453 400 °C 1,393 20 °C N2O 1,310
20 °C 1,410 1000 °C 1,365 −181 °C N2 1,470
100 °C 1,404 2000 °C 1,088 15 °C 1,404
400 °C 1,387 0 °C CO2 1,310 20 °C Cl2 1,340
1000 °C 1,358 20 °C 1,300 −115 °C CH4 1,410
2000 °C 1,318 100 °C 1,281 −74 °C 1,350
20 °C He 1,660 400 °C 1,235 20 °C 1,320
20 °C H2O 1,330 1000 °C 1,195 15 °C NH3 1,310
100 °C 1,324 20 °C CO 1,400 19 °C Ne 1,640
200 °C 1,310 −181 °C O2 1,450 19 °C Xe 1,660
−180 °C Ar 1,760 −76 °C 1,415 19 °C Kr 1,680
20 °C 1,670 20 °C 1,400 15 °C SO2 1,290
0 °C Aer
uscat
1,403 100 °C 1,399 360 °C Hg 1,670
20 °C 1,400 200 °C 1,397 15 °C C2H6 1,220
100 °C 1,401 400 °C 1,394 16 °C C3H8 1,130

Coeficientul de transformare adiabatică este raportul dintre capacitatea termică masică la presiune constantă ( c p {\displaystyle c_{p}\,} ) și capacitatea termică masică la volum constant ( c v {\displaystyle c_{v}\,} ).[3]

În literatura de specialitate această noțiune mai este întâlnită sub numele de exponent adiabatic,[4] coeficient adiabatic,[5] sau indice izentropic.[6]

În lucrările de fizică coeficientul de transformare adiabatică este notat de obicei cu γ {\displaystyle \gamma \,} [7] iar în cele tehnice cu k {\displaystyle k\,} [8] ambele notații fiind acceptate de STAS 1647-85. Înainte de apariția standardului, sub influența lucrărilor de chimie și a bibliografiei în limba germană, se folosea notația κ {\displaystyle \kappa \,} ,[4][9]

γ = c p c v {\displaystyle \gamma ={\frac {c_{p}}{c_{v}}}}

În locul capacităților termice masice se pot folosi capacitățile termice molare ( C p {\displaystyle C_{p}\,} , respectiv C v {\displaystyle C_{v}\,} ), relația devenind:

γ = C p C v {\displaystyle \gamma ={\frac {C_{p}}{C_{v}}}}

Experimente

Pentru evidențierea fenomenelor care definesc coeficientul de transformare adiabatică se poate face următorul experiment:

Un cilindru prevăzut cu un piston conține aer. La început presiunea din interiorul cilindrului este egală cu cea din exteriorul său. Ținând pistonul fix, se încălzește aerul din cilindru până la o temperatură oarecare, dată. Deoarece pistonul nu se poate mișca, în timpul încălzirii volumul aerului din cilindru va rămâne constant, iar presiunea din interiorul cilindrului va crește. Se oprește încălzirea și se eliberează pistonul. Acesta se va deplasa spre exteriorul cilindrului, destinderea aerului având loc fără schimb de căldură cu exteriorul, adică efectuându-se printr-o transformare adiabatică. Prin destindere aerul efectuează lucru mecanic, ca urmare se răcește. Experimental se constată că, lăsând pistonul liber, pentru a readuce aerul la temperatura dată acesta trebuie reîncălzit, fiind necesară o cantitate de căldură cu circa 40 % mai mare decât cea din primul caz. Cantitatea de căldură introdusă ținând pistonul fix a fost proporțională cu c v {\displaystyle c_{v}\,} , iar cea introdusă lăsând pistonul liber a fost proporțională cu c p {\displaystyle c_{p}\,} . Ca urmare, în acest exemplu coeficientul de transformare adiabatică este de circa 1,4.

Relația pentru gazul perfect

Pentru un gaz perfect (nu și pentru un gaz ideal), capacitățile termice masice sunt constante cu temperatura. Ținând cont că entalpia are expresia h = c p t {\displaystyle h=c_{p}t\,} iar energia internă u = c v t {\displaystyle u=c_{v}t\,} , se poate afirma că coeficientul de transformare adiabatică este raportul dintre entalpie și energia internă:

γ = h u {\displaystyle \gamma ={\frac {h}{u}}}

În continuare, capacitățile termice masice se pot exprima în funcție de coeficientul de transformare adiabatică ( γ {\displaystyle \gamma \,} ) și de constanta caracteristică a gazului[10] ( R M {\displaystyle R_{M}\,} ):

c p = γ R M γ 1 și c v = R M γ 1 {\displaystyle c_{p}={\frac {\gamma R_{M}}{\gamma -1}}\qquad {\mbox{și}}\qquad c_{v}={\frac {R_{M}}{\gamma -1}}}

Dacă nu se dispune decât de un set de tabele cu capacitățile termice masice (de obicei c p {\displaystyle c_{p}\,} [11]) celelalte se pot calcula cu relația lui Robert Mayer:

c v = c p R M {\displaystyle c_{v}=c_{p}-R_{M}\,}

unde constanta caracteristică a gazului se găsește tot în tabele,[11] sau se poate calcula cu relația:

R M = R M {\displaystyle R_{M}={\frac {R}{M}}}

unde R {\displaystyle R\,} este constanta universală a gazelor,[10] iar M {\displaystyle M\,} este masa molară a gazului respectiv.

La nivel molar, relațiile sunt:

C v = C p R {\displaystyle C_{v}=C_{p}-R\,}

respectiv:

C p = γ R γ 1 și C v = R γ 1 {\displaystyle C_{p}={\frac {\gamma R}{\gamma -1}}\qquad {\mbox{și}}\qquad C_{v}={\frac {R}{\gamma -1}}}

Relația cu gradele de libertate

Pentru gaze perfecte coeficientul de transformare adiabatică poate fi calculat din gradele de libertate ( i {\displaystyle i\,} ) ale moleculei cu relația:

γ   = i + 2 i sau i = 2 γ 1 {\displaystyle \gamma \ ={\frac {i+2}{i}}\qquad {\mbox{sau}}\qquad i={\frac {2}{\gamma -1}}}

Se observă că pentru un gaz monoatomic, care are trei grade de libertate:

γ   = 5 3 1 , 67 {\displaystyle \gamma \ ={\frac {5}{3}}\approx 1,67} ,

în timp ce pentru un gaz biatomic, care are cinci grade de libertate:

γ = 7 5 = 1 , 4 {\displaystyle \gamma ={\frac {7}{5}}=1,4} ,

iar pentru un gaz poliatomic, care are șase grade de libertate:

γ = 8 6 = 4 3 1 , 33 {\displaystyle \gamma ={\frac {8}{6}}={\frac {4}{3}}\approx 1,33} .

Exemplu: aerul este un amestec format aproape numai din gaze biatomice, ~78 % azot (N2) și ~21 % oxigen (O2), și, în condiții normale se comportă aproape ca un gaz perfect. Ca urmare, valoarea teoretică a coeficientului de transformare adiabatică pentru aer este 1,4 , valoare care corespunde bine cu cea măsurată experimental, de circa 1,403 (v. tabelul).

Relația pentru gazul ideal și gazele reale

În cazul gazelor reale (și teoria admite și pentru gazul ideal), ambele C p {\displaystyle C_{p}\,} și C v {\displaystyle C_{v}\,} cresc cu temperatura. În acest caz coeficientul de transformare adiabatică poate să nu mai fie constant cu temperatura.

Și pentru gazul ideal este valabilă relația lui Robert Mayer, însă aceasta nu garantează că coeficientul de transformare adiabatică va fi constant cu temperatura.

Expresii termodinamice

Valorile bazate pe aproximații, în special pe relația lui Robert Mayer, în unele cazuri, de exemplu la curgerea prin tuburi, pot să nu fie suficient de exacte. În aceste cazuri se recomandă folosirea valorilor experimentale.

O valoare riguros exactă a raportului C p C v {\displaystyle {\frac {C_{p}}{C_{v}}}} poate fi calculată determinând C v {\displaystyle C_{v}\,} din relația:

C p C v   =   T ( V T ) p 2 ( V p ) T   =   T ( p T ) 2 p V {\displaystyle C_{p}-C_{v}\ =\ -T{\frac {\left({\frac {\partial V}{\partial T}}\right)_{p}^{2}}{\left({\frac {\partial V}{\partial p}}\right)_{T}}}\ =\ -T{\frac {{\left({\frac {\partial p}{\partial T}}\right)}^{2}}{\frac {\partial p}{\partial V}}}}

Valorile C p {\displaystyle C_{p}\,} se găsesc de obicei în tabele, însă valorile C v {\displaystyle C_{v}\,} trebuie calculate din relația de mai sus.

Transformarea adiabatică

Coeficientul de transformare adiabatică permite stabilirea unei importante relații pentru procese izentropice (sau izoentropice[3]) cvasistatice, reversibile, adiabatice, la comprimarea unui gaz ideal și perfect caloric. Sub formă diferențială relația este:[12]

( p V ) q = γ ( p V ) T {\displaystyle \left({\frac {\partial p}{\partial V}}\right)_{q}=-\gamma \left({\frac {\partial p}{\partial V}}\right)_{T}}

care prin integrare duce la expresia:

p V γ = constant {\displaystyle pV^{\gamma }={\text{constant}}\,}

Forma diferențială justifică denumirea de „coeficient” a noțiunii, iar cea integrată denumirea de „exponent”, însă denumirea de „indice” nu are nicio justificare.

Folosirea termenului „izentropic” în loc de „adiabatic” în definirea noțiunii este valabilă doar pentru gazul perfect, unde transformarea izentropică este identică cu transformarea adiabatică.

Vezi și

Note

  1. ^ en White, Frank M. Fluid Mechanics 4th ed. McGraw Hill
  2. ^ en Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. p. 1524
  3. ^ a b STAS 1647-85 Căldură. Terminologie și simboluri
  4. ^ a b Bazil Popa ș.a. Manualul inginerului termotehnician, vol I, București: Editura Tehnică, 1986, p. 151
  5. ^ Universitatea Politehnica din București, Departamentul de Fizică, Laboratorul de Termodinamică și Fizică Asistată BN 119 Determinarea coeficientului adiabatic γ = Cp / Cv al aerului utilizând metoda Clément-Desormes Arhivat în , la Wayback Machine., pub.ro, accesat 2011-01-17
  6. ^ Moisil, p. 76
  7. ^ Moisil, p. 74
  8. ^ en Fox, R., A. McDonald, P. Pritchard Introduction to Fluid Mechanics 6th ed. Wiley
  9. ^ Vlădea, p. 121
  10. ^ a b STAS 7109-86 Termotehnica construcțiilor. Terminologie, simboluri și unități de măsură
  11. ^ a b Kuzman Ražnjević Tabele și diagrame termodinamice, București: Editura Tehnică, 1978
  12. ^ Vlădea, p. 126

Bibliografie

  • George C. Moisil Termodinamica, București: Editura Academiei RSR, 1988
  • Ioan Vlădea Tratat de termodinamică tehnică și transmiterea căldurii, București: Editura Didactică și Pedagogică, 1974


v  d  m
Fizică statistică
Termodinamică
CalorimetrieCapacitate termicăCăldură latentăCiclu termodinamicCiclul CarnotCiclul Clausius-Rankine • Coeficient de transformare adiabatică • Constanta universală a gazului idealEchilibru termodinamicEnergie internăEnergie liberăEntalpieEntalpie liberăEntropia radiației electromagnetice • Entropia termodinamică (după Carathéodory) • EntropieEntropie termodinamicăEvaporare • Fază (termodinamică) • FierbereFormula lui PlanckFracție molarăGaz idealGaz perfectGaz realLegea Boyle-MariotteLegea Dulong-PetitLegea lui AvogadroLegea lui DaltonLegea lui HenryLegea lui RaoultLegile de deplasare ale lui Wien • Legile lui Kirchhoff (radiație) • Lema lui Carathéodory (termodinamică) • Mărimi molare de exces • Paradoxul lui Gibbs (termodinamică) • Perpetuum mobilePotențial chimicPotențial termodinamicPresiune de vaporiPrincipiile termodinamiciiPrincipiul al doilea al termodinamicii • Principiul al doilea al termodinamicii: Planck versus Carathéodory • Principiul al treilea al termodinamiciiPrincipiul întâi al termodinamiciiPrincipiul zero al termodinamiciiProces adiabaticPunct de fierberePunct de topireRadiație termicăRelația lui MayerRezonatorul lui PlanckSistem termodinamicTemperaturăTermochimieTermodinamicăTransformare LegendreTransformare termodinamicăTermodinamică chimică
Mecanică statistică
Teorie cinetică