Ácido acrílico

Ácido acrílico
Alerta sobre risco à saúde[1]
Nome IUPAC Ácido Propenoico
Outros nomes ácido acroleico
ácido etilenocarboxílico
ácido do propeno
ácido propenoico
ácido vinilfórmico
Identificadores
Número CAS 79-10-7
Número RTECS AS4375000
SMILES
 
  • C=CC(=O)O
Propriedades
Fórmula química C3H4O2
Massa molar 72.05 g mol-1
Aparência líquido incolor e claro
Densidade 1.051 g/mL
Ponto de fusão

14 °C, 287 K, 57 °F

Ponto de ebulição

141 °C, 414 K, 286 °F

Solubilidade em água Miscível
Acidez (pKa) 4.25
Viscosidade 1.3 cP a 20 °C
Riscos associados
MSDS MSDS
Principais riscos
associados 		Corrosivo (C),
Perigoso para o
ambiente (N)
Frases R R10 R20/21/22 R35 R50
Frases S S26 S36/37/39 S45 S61
Ponto de fulgor 68 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Acrilamida
Outros catiões/cátions Acrilato
Ácidos carboxílicos relacionados Ácido acético (C2:0)
Ácido propiônico (C3:0)
Ácido butírico (C4:0)
Ácido crotônico (C4:1)
Ácido láctico (2-hidroxipropanoico)
Ácido cinâmico (3-fenil-propenoico)
Compostos relacionados Acrilato de metila
Propenol
Acroleína (propenal)
Metacrilato
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Conceito e identificação

É um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula estrutural:

CH2 = CH - COOH

Nomenclatura

  • Oficial: Ácido propenoico
  • Usual: Ácido acrílico

Obtenção

Decomposição do poliacrilato de sódio obtendo sóda cáustica (NaOH) e ácido acrílico.

A produção industrial de ácido acrílico envolve a oxidação parcial catalítica do propileno. Como o propano é uma matéria-prima significativamente mais barata comparada ao propileno, a oxidação seletiva de um passo do propano ao ácido acrílico está sob intensa pesquisa[2][3][4][5].

Aplicações e usos

Tintas e revestimentos

Referências

  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 124.
  2. ↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. Tese de doutorado. Berlin: [s.n.] 2011 
  3. ↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012. Arquivado do original (PDF) em 30 de outubro de 2016 
  4. ↑ «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol». ACS Catalysis. doi:10.1021/cs400010q 
  5. ↑ «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008. Arquivado do original (PDF) em 15 de fevereiro de 2016 
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