Winian antymonu potasu

Winian antymonu potasu
winian antymonowo-potasowy

winian antymonylowo-potasowy
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
pot. emetyk; winian antymonowo-potasowy, winian antymonylowo-potasowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H4K2O12Sb2·3H2O

Masa molowa

667,87 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształki lub biały proszek o słodkawym smaku[1]

Identyfikacja
Numer CAS

28300-74-5

PubChem

16682940

DrugBank

DB15587

SMILES
C12C3C(=O)O[Sb-]4(O3)OC(C5C(=O)O[Sb-](O1)(O5)OC2=O)C(=O)O4.O.O.O.[K+].[K+]
Właściwości
Gęstość
2,6 g/cm³; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

≥ 300 °C

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
Wykrzyknik Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H332, H411

Zwroty P

P261, P273, P301+P312+P330, P304+P340+P312, P391, P501

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2]
Szkodliwy Groźny dla środowiska
Szkodliwy
(Xn)
Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R20/22, R51/53

Zwroty S

S2, S61

Numer RTECS

CC6825000

Dawka śmiertelna

LD50 11 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Winian antymonu potasu, pot. emetyk (gr. εμετικός emetikós, wymiotny) – organiczny związek chemiczny, sól potasowo-antymonowa kwasu winowego. Stosowany jako lek wymiotny[3] oraz w leczeniu chorób tropikalnych[4][5].

Budowa związku opisywana jest jako struktura dimeryczna, z tetraskoordynowanym atomem antymonu(III) i trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej[6] lub jako półwodny monomer z kationem antymonylowym, O=Sb+[4][7].

Przypisy

  1. a b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0 .
  2. a b związki antymonu z wyjątkiem: tetratlenku (Sb2O4), pentatlenku (Sb2O5), trisiarczku (Sb2S3), pentasiarczku (Sb2S5) i związków wymienionych w innych miejscach niniejszego załącznika, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28]  (ang.).
  3. wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [dostęp 2017-10-11] .
  4. a b winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, WładysławW. Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352 .
  5. emetyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.
  6. Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 16682940  (ang.).
  7. Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873. 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):