Turanoza

Turanoza
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(3S,4R,5R)-1,4,5,6-tetrahydroksy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksyheksan-2-on
Inne nazwy i oznaczenia
3-(α-D-glukozydo)-D-fruktoza
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H22O11

Masa molowa

342,30 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

547-25-1

PubChem

5460935

SMILES
O=C([C@@H](O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)CO)[C@H](O)[C@H](O)CO)CO
InChI
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12/h4,6-16,18-21H,1-3H2/t4-,6-,7-,8-,9+,10-,11-,12-/m1/s1
InChIKey
RULSWEULPANCDV-PIXUTMIVSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-12-11]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
D-(+)-turanoza
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).

Turanozaorganiczny związek chemiczny, dwucukier tworzony przez reszty glukozy i fruktozy, będący analogiem sacharozy. Związek ten nie jest wytwarzany oraz nie może być metabolizowany przez rośliny wyższe[1], jednak stwierdzono, że może spełniać rolę cząsteczki sygnałowej regulującej proces rozwoju roślin. W siewkach Arabidopsis thaliana turanoza powoduje skrócenie korzenia głównego, skrócenie hipokotylu oraz intensywne wytwarzanie korzeni bocznych[2].

Przypisy

  1. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać A.K. Sinha, M.G. Hofmann, U. Römer, W. Köckenberger i inni. Metabolizable and non-metabolizable sugars activate different signal transduction pathways in tomato. „Plant Physiology”. 128 (4), s. 1480–1489, 2002. DOI: 10.1104/pp.010771. PMID: 11950996. PMCID: PMC154275. 
  2. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać S. Gonzali, G. Novi, E. Loreti, F. Paolicchi i inni. A turanose-insensitive mutant suggests a role for WOX5 in auxin homeostasis in Arabidopsis thaliana. „Plant Journal”. 44 (4), s. 633–645, 2005. DOI: 10.1111/j.1365-313X.2005.02555.x. PMID: 16262712.