Norbornen
| |||||||||
 | |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C7H10 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 94,15 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 498-66-8 | ||||||||
| PubChem | 10352 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | norbornan | ||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
| |||||||||
Norbornen (Bicyklo[2.2.1]hept-2-en) – organiczny związek chemiczny, mostkowy cykliczny węglowodór. Jest białym ciałem stałym o ostrym kwaśnym zapachu. Cząsteczka składa się z cykloheksenowego pierścienia z mostkiem metylowym w pozycji 1,4. W cząsteczce jest wiązanie podwójne, które powoduje znaczne naprężenie w pierścieniu i jego reaktywność.
Norbornen jest otrzymywany, jak wiele jego pochodnych, w reakcji Dielsa-Aldra cyklopentadienu z etylenem.
Polinorbornen
Norbornen jest ważnym monomerem w metatetycznej polimeryzacji cykloolefin z otwarciem pierścienia (ROMP). Otrzymywany polinorbornen jest polimerem o wysokiej temperaturze zeszklenia.
