Kwas pimelinowy

Kwas pimelinowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas heptanodiowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas 6-karboksyheksanowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H12O4

Masa molowa

160,17 g/mol

Wygląd

ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

111-16-0

PubChem

385

DrugBank

DB01856 DB01856, DB01856

SMILES
OC(=O)CCCCCC(=O)O
InChI
InChI=1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)
InChIKey
WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,329 g/cm³ (15 °C)[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
67,77 g/kg (25 °C)[3]
748 g/kg (50 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym, nierozpuszczalny w benzenie[1]
Temperatura topnienia

104,4 °C[1]

Temperatura wrzenia

342,0 °C[1]

Punkt krytyczny

569 °C[4]; 3,3 MPa[4]; 463 cm³/mol ≈ 0,346 g/cm³[4]

Kwasowość (pKa)

pKa1 = 4,71[2]
pKa2 = 5,58[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-12-15]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Numer RTECS

TK3677000

Podobne związki
Podobne związki

kwas glutarowy, kwas adypinowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas pimelinowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Pochodne kwasu pimelinowego uczestniczą w biosyntezie lizyny i biotyny.

Przypisy

  1. ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 3-290.
  2. ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
  3. ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 5-172.
  4. ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-66.

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • GND: 4412307-3
  • Catalana: 0131876