Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego

Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego, guzy żołądkowo-jelitowo-trzustkowe, GEP NET (od ang. gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors) – grupa nowotworów wywodzących się z komórek gruczołów endokrynnych lub rozsianych komórek endokrynnych. GEP NET stanowią podgrupę nowotworów neuroendokrynnych (NET), stanowiąc około 70% wszystkich guzów NET; wśród wszystkich guzów przewodu pokarmowego guzy neuroendokrynne stanowią około 2%.

Markery

W diagnostyce guzów neuroendokrynnych mają znaczenie następujące markery^[1]:

nieswoiste
- chromogranina A (CgA)
swoiste
- glukagon w surowicy (glucagonoma)
- gastryna w surowicy i pH soku żołądkowego (gastrinoma)
- insulina, glukoza, proinsulina, peptyd C we krwi (insulinoma)
- serotonina w surowicy i kwas 5-hydroksyindolooctowy, w skrócie 5-HIAA (rakowiak).

Podział

Guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego są różnorodną grupą nowotworów, klinicznie manifestującą się bardzo zmiennymi objawami, w zależności od typu nowotworu i jego lokalizacji. Klinicznie wyróżniamy następujące GEP NET:

rakowiak (carcinoid)
guz insulinowy (insulinoma)
gastrinoma
VIP-oma
PP-oma
glukagonoma
somatostatinoma
neurotensinoma
grelinoma.

Przypisy

↑ Barbara Jarząb, Daria Handkiewicz-Junak: Guzy neuroendokrynne – część I. Medycyna Praktyczna, 2010. [dostęp 2018-08-24].

Bibliografia

Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. AndrzejA. Szczeklik (red.), JerzyJ. Alkiewicz, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, ISBN 83-7430-031-0, OCLC 830805120 .