Deoksyadenozyna

Deoksyadenozyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2R,3S,5R)-5-(6-aminopuryn-9-ylo)-2-(hydroksymetylo)oksolan-3-ol
Inne nazwy i oznaczenia
2'-deoksyadenozyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H13N5O3

Masa molowa

251,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

958-09-8

PubChem

13730

SMILES
C1C(C(OC1N2C=NC3=C2N=CN=C3N)CO)O
InChI
InChI=1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1
InChIKey
OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N
Właściwości
logP

-0,55

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
monohydrat
Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana
jako niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
monohydrat
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

brak zwrotów S

Dawka śmiertelna

LD50 >800 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)

Podobne związki
Podobne związki

adenozyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Deoksyadenozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia deoksyrybozy wiązaniem β-N9-glikozydowym. Składnik DNA; w wyniku hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) tworzy parę z tymidyną lub urydyną.