AM-2201
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C24H22FNO | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 359,44 g/mol | ||||||||
| Wygląd | krystaliczne ciało stałe[1] | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 335161-24-5 | ||||||||
| PubChem | 53393997 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | JWH-018 | ||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| Legalność w Polsce | środek odurzający grupy I-N | ||||||||
| |||||||||
AM-2201 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy syntetycznych kannabinoidów. Działa jako silny, lecz nieselektywny agonista receptorów kannabinoidowych o stałej powinowactwa Ki 1,0 nM do receptora CB1 oraz 2,6 nM do receptora CB2. Został po raz pierwszy zsyntetyzowany i opatentowany przez grupę Alexandrosa Makriyannisa, profesora Northeastern University w Bostonie[2].
Działanie
AM-2201 wykazuje działanie podobne do innych kannabinoidów. Dawkowanie jest niższe niż w przypadku większości pokrewnych związków – aktywne dawki zaczynają się już od 500 µg. Substancja ta wykazuje stromą krzywą odpowiedzi biologicznej, tzn. niewielka zmiana dawki może spowodować znacząca różnicę w nasileniu działania. Tolerancja na efekty wzrasta bardzo szybko. Z działań niepożądanych odnotowano ataki paniki i wymioty, niekiedy już przy małych dawkach w wysokości 2 mg oraz drgawki przy dawkach przekraczających 10 mg[3]. Do listopada 2011 nie zanotowano żadnego przypadku zgonu spowodowanego użyciem AM-2201. Toksyczność tego kannabinoidu wciąż pozostaje przedmiotem dyskusji i badań[potrzebny przypis].
Legalność
- Polska
W Polsce AM-2201 znajduje się w wykazie środków odurzających i substancji psychotropowych w grupie I-N.
- Stany Zjednoczone
Ze względu na domniemaną wzrastającą popularność użycia rekreacyjnego tej substancji, w USA podjęto kroki zmierzające do wpisania jej do Grupy I (Schedule I) w Controlled Substances Act[4].
Przypisy
- ↑ a b Material Safety Data Sheet – AM2201. Cayman Chemical Company. [dostęp 2012-05-03]. (ang.).
- ↑ A. Makriyannis, H. Deng: Cannabimimetic indole derivatives. WO Patent 0128557. [dostęp 2012-05-03]. (ang.).
- ↑ The Night I Killed My Friends. AM-2201. Erowid. [dostęp 2012-05-03]. (ang.).
- ↑ A Bill To amend the Controlled Substances Act to place synthetic drugs in Schedule I.. United States Government Printing Office. [dostęp 2012-05-03]. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
| Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Metabolity kannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
| Endokannabinoidy |
| ||||||||||||||||||
| Kannabinoidy syntetyczne |
| ||||||||||||||||||
| Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych |
| ||||||||||||||||||
| Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
| ||||||||||||||||||
| Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|
