1-Heksen

1-Heksen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
heks-1-en
Inne nazwy i oznaczenia
1-heksen (nazwa systematyczna w nomenklaturze ACS), heksylen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H12

Masa molowa

84,16 g/mol

Wygląd

bezbarwna, lotna ciecz o słabym zapachu przypominającym benzynę[1]

Identyfikacja
Numer CAS

592-41-6

PubChem

11597

SMILES
CCCCC=C
InChI
InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3
InChIKey
LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,67 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
Temperatura topnienia

−140 °C[1]

Temperatura wrzenia

63 °C[1]

logP

3,4[1]

Prężność pary

199 hPa (20 °C)[1]
303 hPa (30 °C)[1]
448 hPa (40 °C)[1]
644 hPa (50 °C)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-30]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Płomień Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225, H304

Zwroty P

P210, P301+P310, P331

Temperatura zapłonu

−26 °C[1]

Temperatura samozapłonu

255 °C[1]

Granice wybuchowości

dolna: 1,2%[1]

Numer RTECS

MP6670000

Dawka śmiertelna

LD50 powyżej 10 g/kg (szczur, doustnie)[2]

Stężenie śmiertelne

LC50 110 mg/l (szczur, inhalacja, 4 h)[1]

Podobne związki
Podobne związki

heksan, cykloheksen

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

1-Heksen, heks-1-en – organiczny związek chemiczny z grupy alkenów, jeden z kilkunastu izomerycznych heksenów. Jest bezbarwną, nierozpuszczalną w wodzie cieczą.

Otrzymywanie

Jedną z głównych metod otrzymywania 1-heksenu jest oligomeryzacja etenu[3]. Może też być otrzymywany poprzez dehydratację 1-heksanolu[4][5].

Zastosowanie

1-Heksen jest stosowany głównie jako komonomer przy produkcji liniowego niskociśnieniowego polietylenu o małej gęstości (LLDPE), podczas której powoduje powstawanie krótkołańcuchowych rozgałęzień[6]. Stosowany jest również do otrzymywania heptanalu w procesie hydroformylowania[7].

Przypisy

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l m 1-Hexene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 39740 [dostęp 2018-09-30]  (niem. • ang.).
  2. ↑ 1-Hexene, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-30]  (ang.).
  3. ↑ AbrahamA. Arthur AbrahamA. i inni, Ethylene to Linear, Alpha Olefins (1-Hexene & 1-Octene), University of Pennsylvania, 2013 [dostęp 2018-06-30]  (ang.).
  4. ↑ ChrisCh. Nicolaides ChrisCh., The Dehydration of 1-Hexanol to Co-Monomer Grade Hexene-1, [w:] 12th Saudi Arabia-Japan Symposium on Catalysts in Petroleum Refining & Petrochemicals, 2002 [dostęp 2019-06-11]  (ang.).
  5. ↑ NN. Makgoba NN. i inni, Silication of γ-alumina catalyst during the dehydration of linear primary alcohols, „Applied Catalysis A: General”, 297 (2), 2006, s. 145–150, DOI: 10.1016/j.apcata.2005.09.003  (ang.).
  6. ↑ K.K. Czaja K.K., M.M. Białek M.M., Kopolimeryzacja etylenu z 1-heksenem. Wpływ składu metaloorganicznego układu katalitycznego, „Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje”, 52 (25), 2003, s. 244–248 .
  7. ↑ WalterW. Strohmeier WalterW., RadovanR. Marćec RadovanR., BarbaraB. Graser BarbaraB., Gasphasen hydroformylierung von 1-hexen mit supported liquid phase catalyst (SLPC) RhHCO(PPh3)3, „Journal of Organometallic Chemistry”, 221 (3), 1981, s. 361–366, DOI: 10.1016/S0022-328X(00)88378-3  (niem.).