Gedeutereerd chloroform

Gedeutereerd chloroform
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van gedeutereerd chloroform
Algemeen
Molecuulformule CDCl3
IUPAC-naam trichloor(2H)methaan
Andere namen deuteroform, chloroform-d, chloroform-d1
Molmassa 120,383802 g/mol
SMILES
C(Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D
CAS-nummer 865-49-6
EG-nummer 212-742-4
PubChem 71583
Wikidata Q1032539
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
SchadelijkSchadelijk voor de gezondheid
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H315 - H351 - H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P281
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,500 g/cm³
Smeltpunt −64 °C
Kookpunt 60,9 °C
Brekingsindex 1,444 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Gedeutereerd chloroform of deuteroform (ook aangeduid als chloroform-d) is een gedeutereerd oplosmiddel met als brutoformule CDCl3. Het is een isotopoloog van chloroform en wordt gebruikt in de NMR-spectroscopie als oplosmiddel. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een vluchtige kleurloze vloeistof.

Synthese

Gedeutereerd chloroform kan bereid worden door de reactie van hexachlooraceton met zwaar water in pyridine:[1]

C l 3 C C ( = O ) C C l 3   +   D 2 O     p y r i d i n e     2   C D C l 3   +   C O 2 {\displaystyle \mathrm {Cl_{3}CC({=}O)CCl_{3}\ +\ D_{2}O\ {\xrightarrow {\ pyridine\ }}\ 2\ CDCl_{3}\ +\ CO_{2}} }

Zie ook

Externe link

  • (nl) MSDS van gedeutereerd chloroform
Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) P.J. Paulsen & W.D. Cooke (1963) - Preparation of Deuterated Solvents for Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry, Anal. Chem., 35 (10), pp. 1560-1560. Gearchiveerd op 24 oktober 2022.