Cicloeptano
| Cicloeptano | |
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| Nome IUPAC | |
| Cicloeptano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H14 |
| Massa molecolare (u) | 98,189 g/mol |
| Aspetto | liquido oleoso incolore |
| Numero CAS | 291-64-5 |
| Numero EINECS | 206-030-2 |
| PubChem | 9265 |
| SMILES | C1CCCCCC1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,8110 g/cm3 |
| Indice di rifrazione | 1,4436 |
| Solubilità in acqua | 30 mg/L |
| Temperatura di fusione | -12 °C |
| Temperatura di ebollizione | 118,4 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 21 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | H225 - H304 - H412 - H336 |
| Consigli P | P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243 - P261 - P271 - P273 - P280 - P301+P310 - P303+P361+P353 - P304+P340 - P312 - P331 - P370+P378 - P403+P235 - P405 - P501 |
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Il cicloeptano è un cicloalcano avente formula bruta C7H14. A temperatura ambiente è un liquido incolore dall'aspetto oleoso e dal lieve odore tipico degli idrocarburi. È un composto infiammabile e nocivo per inalazione e a contatto con la pelle. I vapori ad alte concentrazioni sono irritanti per gli occhi e possono provocare effetti sedativi e ipoventilazione respiratoria.[1]
Utilizzi
Il cicloeptano è utilizzato come solvente organico apolare e come composto di partenza per la produzione di altre sostanze come cicloeptani e cicloesani sostituiti e farmaci.[2]
V · D · M | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Idrocarburi alifatici |
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| Idrocarburi aromatici |
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| Controllo di autorità | GND (DE) 4351760-2 |
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Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia- ^ Pubchem, cycloheptane, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, su books.google.it.
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