Propoxypropane
| Propoxypropane | |||
 | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | 1-propoxypropane | ||
| Synonymes | dipropyléther | ||
| No CAS | 111-43-3 | ||
| No ECHA | 100.003.518 | ||
| No CE | 203-869-6 | ||
| PubChem | 8114 | ||
| SMILES | CCCOCCC PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C6H14O/c1-3-5-7-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 InChIKey : POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYAT Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H14O/c1-3-5-7-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 Std. InChIKey : POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H14O [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 102,174 8 ± 0,006 1 g/mol C 70,53 %, H 13,81 %, O 15,66 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −122 °C [2] | ||
| T° ébullition | 90 °C [2] | ||
| Solubilité | 4,9 g·l-1 (eau,25 °C) [2] | ||
| Paramètre de solubilité δ | 15,5 J1/2·cm-3/2 (25 °C)[3] | ||
| Masse volumique | 0,742 1 g·cm-3 à 25 °C [4] | ||
| T° d'auto-inflammation | 175 °C [2] | ||
| Point d’éclair | −18 °C [2] | ||
| Limites d’explosivité dans l’air | 1,2 - Vol.% [2] | ||
| Thermochimie | |||
| ΔfH0liquide | −328,83 kJ·mol-1[5] | ||
| ΔvapH° | 35,68 kJ·mol-1 à 25 °C [6] | ||
| Cp | 221,45 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [7] | ||
| PCI | 4 033,22 kJ·mol-1 [5] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges EUH019 : Peut former des peroxydes explosifs EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau | |||
| NFPA 704[8] | |||
3 1 1 | |||
| Transport[2] | |||
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 23 °C) Numéro ONU : 2384 : ÉTHER DI-n-PROPYLIQUE Classe : 3 Étiquette :  3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 204 mg·kg-1 (souris, i.v.) [9] | ||
| LogP | 2,03 [2] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le propoxypropane est un éther.
On peut le synthétiser à partir du propanol et de l'un des dérivés halogénés : chloropropane, bromopropane ou iodopropane, selon une synthèse de Williamson
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g h et i Entrée « Dipropyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- ↑ (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », J. Chem. Eng. Data, vol. 30, no 1, , p. 1-5 (DOI 10.1021/je00039a001)
- ↑ a et b (en) M. Colomina, A.S. Pell et H.A. Skinner, « Heats of combustion of four dialkylethers », Transactions of the Faraday Society, vol. 61, , p. 2641-2645 (DOI 10.1039/TF9656102641)
- ↑ (en) V. Majer, Z. Wagner, V. Svoboda et V. Cadek, « Enthalpies of vaporization and cohesive energies for a group of aliphatic ethers », J. Chem. Thermodyn., vol. 12, no 4, , p. 387-391 (DOI 10.1016/0021-9614(80)90152-4)
- ↑ (en) F KIMURA, A TRESZCZANOWICZ, C HALPIN et G BENSON, « Excess volumes and ultrasonic speeds for (di-n-propylether n-heptane)1 », J. Chem. Thermodyn., vol. 15, no 6, , p. 503-510 (DOI 10.1016/0021-9614(83)90048-4)
- ↑ « Office of Radiation, Chemical & Biological Safety »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)
- ↑ (en) « Propoxypropane », sur ChemIDplus, consulté le 2 octobre 2010
- ↑ « oxyde de dipropyle », sur ESIS, consulté le 23 septembre 2010
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