Cloroacetona
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-cloro-2-propanona | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C3H5ClO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 78-95-5[1] | |
| Número RTECS | UC0700000 | |
| ChEBI | 47220 | |
| ChEMBL | CHEMBL1231084 | |
| ChemSpider | 6323 | |
| DrugBank | 02672 | |
| PubChem | 6571 | |
| UNII | 60ZTR74268 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C3H5ClO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3 Key: BULLHNJGPPOUOX-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1123 kg/m³; 1,123 g/cm³ | |
| Masa molar | 92,52 g/mol | |
| Punto de fusión | 229 K (−44 °C) | |
| Punto de ebullición | 392 K (119 °C) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | miscible en alcohol, éter y cloroformo | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
La cloroacetona es un compuesto químico cuya fórmula molecular es C3H5ClO. Bajo CNPT es un líquido incoloro con un olor picante.[2] Cuando se expone a la luz, se convierte en una sustancia de color amarillo-ámbar oscuro.[3] Fue usado como gas lacrimógeno en la Primera Guerra Mundial por las tropas francesas.[4]
Síntesis
La cloroacetona puede ser sintetizada a partir de la reacción entre el cloro y dicetena, o mediante la cloración de acetona.
Aplicaciones
- Pesticidas, fungicidas y herbicidas
- Fabricación de acopladores de tinte para fotografía a colores.
- Fotopolimerización de compuestos de vinilo
- Inhibidor de la papaína.
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Occupational Safety and Health Guideline for Chloroacetone». U.S. Department of Labor - Occupational Safety & Health Administration. Archivado desde el original el 3 de mayo de 2013. Consultado el 16 de mayo de 2013.
- ↑ «CHLOROACETONE». International Programme on Chemical Safety. Consultado el 16 de mayo de 2013.
- ↑ Manuel Repetto Jiménez. «Toxicología fundamental». Consultado el 19 de mayo de 2013.
| Control de autoridades |
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Datos: Q425346
Multimedia: Chloroacetone / Q425346
