Dicarbollid

Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B9C2H112−) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B10C2H12 formal durch Entfernen eines BH2+-Fragments gewonnen wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B10C2H12 mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

B 10 C 2 H 12   +   2   E t O H   +   N a O E t   N a [ B 9 C 2 H 12 ]   +   B ( O E t ) 3   +   H 2 {\displaystyle \mathrm {B_{10}C_{2}H_{12}\ +\ 2\ EtOH\ +\ NaOEt\longrightarrow \ Na[B_{9}C_{2}H_{12}]\ +\ B(OEt)_{3}\ +\ H_{2}} }
N a [ B 9 C 2 H 12 ]   +   N a H   N a 2 [ B 9 C 2 H 11 ]   +   H 2 {\displaystyle \mathrm {Na[B_{9}C_{2}H_{12}]\ +\ NaH\longrightarrow \ Na_{2}[B_{9}C_{2}H_{11}]\ +\ H_{2}} }

Quellen

  • E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.