Chloranilsäure

Strukturformel
Strukturformel von Chloranilsäure
Allgemeines
Name Chloranilsäure
Andere Namen
  • 2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-p-benzochinon
  • 2,5-Dichlor-3,6-dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
  • NSC 6108
  • NSC 97383
Summenformel C6H2Cl2O4
Kurzbeschreibung

roter Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 87-88-7
EG-Nummer 201-780-7
ECHA-InfoCard 100.001.619
PubChem 66604
Wikidata Q3277941
Eigenschaften
Molare Masse 208,98 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

≥300 °C[1]

Löslichkeit

gering löslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​264​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Chloranilsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der chlorierten Benzochinone. Ihre Salze heißen Choranilate.

Gewinnung und Darstellung

Chloranilsäure kann durch basische Hydrolyse aus Chloranil gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Chloranilsäure ist ein dunkeloranger bis roter Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[2]

Verwendung

Chloranilsäure wird zur Papierchromatographie von Metallen wie Calcium, Strontium, Zirconium und Molybdän verwendet.[1][5]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c d Datenblatt Chloranilic acid, puriss. p. a., for the determination of Ca, Sr, Zr, ≥99.0% (T) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juli 2013 (PDF).
  2. ↑ a b Datenblatt Chloranilsäure bei Merck, abgerufen am 22. Juli 2013.
  3. ↑ a b Eintrag zu Chloranilsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  4. ↑ von Karl-Heinz Lautenschläger: Taschenbuch der Chemie. Harri Deutsch Verlag, 2007, ISBN 978-3-8171-1760-4, S. 296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ Datenblatt Chloranilic acid, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).